невропсихологията

Селективната памет е феномен, който се използва по популярен начин, за да се обоснове защо човек може да запомни нещо много добре и да е забравил други събития като цяло. Защо някой може да си спомни аромата на парфюма, който баба му е използвала преди 20 години, но не може да си спомни какво яде миналата

Човешките феромони са химични вещества, произвеждани от организма като средство за общуване с организми от същия вид, чието съществуване е доказано при животни, но не изцяло в човешкия вид. В тази статия ще говорим за функциите на феромоните, за какво са и как могат да променят поведението на хората. Какво представляват феромоните? Думата &quo

Състоянието на минимално съзнателно или минимално съзнателно състояние (MCS) , на английски език, е неврологично заболяване, при което има сериозно изменение на нивото на съзнанието (Испанската федерация на мозъчната травма, 2014). При този тип патология има минимално, но откриващо се присъствие на съзнание, както на самия себе си, така и на екологичните обстоятелства (испанска федерация за мозъчни увреждания, 2

Дислосията е нарушение на артикулацията на фонемите, дължащо се на малформации или анатомични и / или физиологични изменения на периферните артикулационни органи. Всичко това затруднява езиковото функциониране на хората без откриваеми неврологични или сензорни афекции. Етиология на дисглосията Причините, които могат да причинят дисглозията са вродени краниофациални малформации, нарушения на растежа, периферна парализа и / или придобити аномалии в резултат на лезии в орофациалната структура или

Тубурозната склероза ( ЕТ ) или болестта на Борнвил е патология с генетичен произход, която причинява растеж на beningnous тумори (hamartomas) и различни анатомични малформации в един или няколко органа: кожа, мозък, очи, бели дробове, сърце, бъбреци и др. (Sáinz Herández и Vallverú Torón, 2016). На неврологично ниво, то обикновено засяга значително централната нервна система (ЦНС) и периферната нервна система (SNP) и в допълнение, може

Тестостеронът играе основна роля в организма, особено при мъжките, което се свързва с мъжествеността благодарение на този хормон. Неговите ефекти и компетенции обаче надхвърлят развитието на мъжествеността. Тогава ще разработим всичко, което трябва да знаете за тестостерона, като се опитваме да изясним митовете и любопитствата, които се раждат около тях, както и да посветим разд

Синдромът на Третор Колинс е патология с генетичен произход, която засяга развитието на костната структура и други тъкани на лицевата област (Genetics Home Reference, 2016). На по-специфично ниво, въпреки че засегнатите обикновено представляват нормално или очаквано ниво на интелектуално развитие, те представляват друга поредица от промени, като малформации в слуховите канали и в костите на ухото, пъпни пукнатини, очни колобоми или цепнатината на небцето, между други (Mehrotra et al., 2011). Синдромът на Treacher Collins е рядко медицинско състояние, така че неговата честота се оценява приблизи

Синдромът на Apert или acrocephalosyndactyly тип I (ACS1) е патология с генетичен произход, която се характеризира с наличието на различни изменения и малформации в черепа, лицето и крайниците (Бостънска детска болница, 2016). На клинично ниво синдромът на Apert се характеризира с наличието или развитието на заострен или продълговати череп, потънал в лицевата област с промян

Синдром на Търнър ( TS ) е генетична патология, свързана с женския пол, която възниква в резултат на частичната или пълната липса на Х-хромозома във всички или част от клетките на тялото (Национална организация за редки заболявания, 2012). Най-честите клинични характеристики обикновено включват намалена височина или височина, дисфункция на половите жлези, различни малформации на сърцето, офталмологични и ушни промени, нар

Болестта на Фабри е наследствено заболяване, което е свързано с натрупването на определен вид липиди в различни структури на организма (Genetics Home Reference, 2016). Това медицинско състояние има генетичен произход, свързан с Х хромозомата и неговите клинични характеристики са причинени от наличието на дефицитни нива на ензима а-галактозидаза (Martínez-Mechón et al., 2004). Клиничният ход на болестта на Фабри (РЕ) може да се появи в началото на живота, особено при мъжете, и може да включва признаци и симптоми като невропатична болка, хипохидроза, кожни лезии, аномалии на роговицата, умора, ум

Тригеминалната невралгия ( NT ) е болезнена и едностранна лицева патология, която се описва като кратък епизод на електрически шок или усещане за парене (Boto, 2010). По-конкретно, патологиите, които причиняват лицева болка или лицева череп, представляват редица заболявания, включващи голям брой медицински състояния: лицева невралгия, симптоматична лицева болка, неврологични признаци, тригеминална автономна главоболие и болки в лицето без симптоми или признаци. неврологични заболявания (Tenhamm и Kahn, 2014). По този начин тригеминалната невралгия се счита за една от най-тежките и интензивни си

Ролята на допамина в любовта е особено важна: когато сме влюбени в някого, изпитваме приятни и удовлетворяващи емоции. Тези емоции незабавно предизвикват освобождаване на допамин в мозъка, така че същата емоция произвежда усещания за удоволствие. Един от най-често срещаните аргументи сред тези, които не "вярват" в любовта или възможността да бъдат влюбени в някого, е да се каже, че любовта не е нищо повече от химическа реакция на мозъка.

Болестта на Гоше (GD) е патология с генетичен произход, която се характеризира с клинична хетерогенност, от асимптоматични форми до тежки неврологични състояния (Giraldo et al., 2008). На биомолекулно ниво болестта на Gaucher се причинява от недостатъчна активност на бета-глюкоцереброзирания лизозомен ензим

Болестите на костния мозък се появяват, защото има проблем в един от описаните типове клетки. Например, при левкемия (или рак на белите кръвни клетки), белите кръвни клетки не работят добре. Причините за тези проблеми са от различно естество и включват както генетични, така и екологични фактори. За да проверите дали има някакъв вид заболяван

Синдромът на Noonan (SN) е генетично заболяване, тъй като се предава от баща на син, което е с автозомно доминантно моногенно наследство. Това означава, че само с един родител, съдържащ засегнатия ген, детето може да развие болестта. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013). Благодарение на последните постижения, успяхме да открием гените, участващи в това заболяване, както и други съпътстващи ги. Най-новите изследва

Fibromyalgia (FM) е хронична патология, характеризираща се с наличието и развитието на болезнени точки в мускулно-скелетната система и които освен това засягат предимно жени (Guinot et al., 2015). Хората с фибромиалгия описват своето медицинско състояние като ситуация на постоянна болка, със значително повишаване на ч

Болест на Krabbe или глобоидна левкодистрофия е рядко генетично заболяване, което засяга централната нервна система, предизвикващо дефицит на церебрално бяло вещество или миелин. Това е генетично, наследствено и дегенеративно разстройство, сравнително непознато, въпреки че е много сериозно и често фатално заболяване. Този

Магнитно-резонансната образна диагностика (МРТ) е най-широко използваната невроизобразяваща техника в неврологията поради многото си предимства, като основните са, че тя е неинвазивна техника и е техниката на магнитен резонанс с най-висока пространствена резолюция. Тъй като е неинвазивна техника, не е необходимо да отваряте каквато и да е рана, за да я извършите и тя също е безболезнена. Неговата пространствена разделителна способност позволява идентифициране на структури към милиметъ

Синдромът на Pfeiffer е много рядко генетично заболяване, което се характеризира с ранното сливане на костите на черепа, показвайки деформации в главата и лицето. Тази аномалия се определя като краниосиностоза, която придава вид на изпъкнали очи. Освен това, засегнатите показват промени в ръцете, като отклонения в пръстите и краката. Тя носи името си от Рудолф Артър Пфайфер, немски генетик, който през 1964 г. описва 8 пациенти от едно и съ

Болестта на Уолман дължи името си на Моше Уолман, описал през 1956 г., заедно с двама други лекари, първия случай на дефицит на лизозомна киселинна липаза (LAL). Те отбелязаха, че тя се характеризира с хронична диария, свързана с калцификацията на надбъбречните жлези (Krivit et al., 2000). Малко по малко обаче са открити повече аспекти на това заболяване: как се проявява, какъв механизъм е в основата му, какви са причините за това, какви симптоми тя представя и т.н. Както и възможното м

Терминът миелодиспластичен синдром (MDS) обхваща вид рак на костен мозък, при който незрели кръвни клетки не могат да узреят при възрастни, здрави кръвни клетки. Този тип заболяване обикновено се открива в елементарните кръвни тестове, които правим, за да проверим, че всичко върви добре, защото в началото симптомите не са забележими. Ето защо е толкова важно да правите анализи редовно. Основните симптоми, които пациентите забелязват, след като болестта е напреднала, са проблемите за дишане и усещането за постоянна умора. Продължителността на живота на хората, страдащи от МДС, е много разнородна

Синдромът на изпълнителната власт е набор от симптоми - проблеми на комуникацията, комуникативни, когнитивни и поведенчески дефицити, промени в моделите на съня, които възникват от промени в мозъка на изпълнителните функции. Тежестта на дисфункциите варира значително в зависимост от етиологията на проблема и индивидуалните характеристики, като предишната им личност, техния опит и интелектуално или културно н

Синдромът на Dravet е вид дете, което представлява епилепсия, характеризираща се с резистентност към лечение и клинична еволюция към други видове епилептични припадъци и тежко когнитивно увреждане (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárez и Narbona García, 2012). На етиологично ниво синдромът на Dravet е заболяване с генетичен произход, свързано с повече от 500 различни мутации, но приблизително 70% от засегнатите имат специфи

Синдромът на Блум (BS) е рядко заболяване на автозомно рецесивно наследяване, което се характеризира главно с три аспекта: забавяне на растежа, свръхчувствителност към слънцето и телеангиектазия в лицето (разширяване на капилярните съдове). Тези пациенти имат геномна нестабилност, която ги предразполага да развиват лесно рак. Той е открит от дерматолога Дейвид Блум през 1954 г. чрез наблюдение на няколко пациенти, които са представили

Синдромът на Робинов е патология на рядък генетичен произход, която се характеризира с наличието на множествени изменения и телесни малформации, особено на костно ниво (Genetics Home Reference, 2016). На клинично ниво, това е заболяване, което може да засегне различни области като краниофациалната структура, скелетната мускулатура, оралнат

Болестта на Кавазаки е мултисистемен васкулит (Delgado Rubio, 2016), на специфично ниво, това е детска патология, която причинява възпаление на артериалните стени на организма (Mayo Clinic, 2014). Клинично, това заболяване може да засегне артериите, лимфните възли, лигавиците и дори нервната система (Mayo Clinic, 2014). По

Синдромът на Seckel е вродено заболяване, характеризиращо се с наличието на джудже и забавяне на вътрематочния растеж, което продължава до постнаталния стадий (Baquero Álvarez, Tobón Restrepo и Alzate Gómez, 2014). На етиологично ниво синдромът на Seckel има автозомно генетичен произход с рецесивен характер, свързан с различни специфични мутаци

Синдромът на Потър е рядко и сериозно разстройство от наследствен автозомно-рецесивен тип, който засяга новородените и се характеризира с акцентирани олигохидрамини (липса на околоплодна течност, която обгражда бебето в ембрионален стадий), поликистозни бъбреци, бъбречна агенезия (или отсъствие на бъбрек или и двете при раждане) и обструктивна уропатия (запушване на урината). Това заболяване е описано за първи път от патолог Едит Потър през 1946 г., който отбелязва подобни черти на лицето на серия от бебета, които са имали двустранна бъбречна агенезия. От там той постепенно разкрива типичните с

Синдромът на Cockayne (SC) е нарушение на генетичния произход, което предизвиква преждевременно стареене по време на детската и / или юношеската фаза (Iyama and Wilson, 2016) Клинично, синдромът на Cackayne се характеризира с широк спектър от промени, включително аномалии в психомоторния растеж и развитие, неврологична регресия, характерни физични фенотипи, фоточувствителност, офталмологични и слухови аномалии, между другото (Bayón Calatayud, Urdiales Urdiales, Atienza Delgado, Morante del Blanco, 2005). По отношение на етиологичния произход на синдрома на Кокейн, повечето от случаите се дължат

Миелопролиферативните синдроми са група от хронични заболявания, които имат сериозни последствия за здравето и живота като цяло на хората, които страдат от него. Продължителността на живота на хората, страдащи от този тип синдроми, е доста дълга, поради което мисля, че е необходимо да се знае по-добре болестта, за да се разберат и подобрят условията на живот на тези хора. Характеристики на миелопролиферативните синдроми Миелопролиферативните синдроми, сега наричани миелопролиферативни неоплазми, включват всички състояния, при които се развива поне един вид кръвни клетки, произведени в костния м