6-те най-често срещани болести на костния мозък

Болестите на костния мозък се появяват, защото има проблем в един от описаните типове клетки. Например, при левкемия (или рак на белите кръвни клетки), белите кръвни клетки не работят добре.

Причините за тези проблеми са от различно естество и включват както генетични, така и екологични фактори.

За да проверите дали има някакъв вид заболяване на костния мозък, тестовете обикновено се правят както в кръвта, така и в самия мозък. Лечението зависи от вида на заболяването и тежестта на заболяването, но включва всичко от лекарства до кръвопреливане или трансплантации на костен мозък.

Костният мозък е гъбеста тъкан, намерена в някои от костите, като бедрото или бедрото. Тази тъкан съдържа стволови клетки, които могат да се развият във всеки вид кръвни клетки.

Стволовите клетки, създадени от костния мозък, се трансформират в червени кръвни клетки, които пренасят кислород; в бели кръвни клетки, които са част от имунната система и действат срещу инфекции и в тромбоцити, които служат за включване на рани чрез коагулиране на кръвта.

Най-честите заболявания на костния мозък

1 - Левкемия

Левкемия е вид рак, който се среща в белите кръвни клетки, поради което е известен също като рак на белите кръвни клетки. Както при всички видове рак, заболяването възниква, защото твърде много клетки се създават по неконтролиран начин.

Белите кръвни клетки, които могат да бъдат гранулоцити или лимфоцити, се развиват в костния мозък от стволови клетки. Проблемът, който възниква при левкемия е, че стволовите клетки не са в състояние да узреят в бели кръвни клетки, те остават в междинна стъпка, наречена левкемични клетки.

Левкемичните клетки не се дегенерират, така че продължават да растат и да се размножават неконтролируемо, заемайки мястото на червените кръвни клетки и тромбоцитите. Следователно, тези клетки не изпълняват функцията на белите кръвни клетки и освен това предотвратяват правилното функциониране на останалите кръвни клетки.

Основните симптоми, понесени от пациенти с левкемия, са кръвоизливи и / или кръвоизливи с инсулт и непрекъснато чувство на умора или слабост.

Освен това те могат да страдат от следните симптоми:

Затруднено дишане
Бледост.
Petechiae (плоски петна под кожата, причинени от кръвоизливи).
Болка или чувство за пълнота под ребрата от лявата страна.

Прогнозата за това заболяване е по-добре, тъй като по-малко стволови клетки са били трансформирани в левкемични клетки, затова е много важно да се обърнете към лекар, ако почувствате някои от симптомите, за да направите ранна диагноза.

Лечението зависи от вида на левкемията, възрастта и характеристиките на пациента. Сред възможните лечения са следните:

Химиотерапия.
Целенасочена терапия (молекулярно).
Лъчева терапия
Трансплантация на стволови клетки или костен мозък.

2. Миелодиспластични синдроми

Миелодиспластични синдроми (MDS) включват редица заболявания, които засягат костния мозък и кръвта. Основният проблем с тези синдроми е, че костният мозък все по-често произвежда по-малко кръвни клетки, като дори спира производството.

Пациенти, страдащи от МДС, могат да страдат:

Анемия, поради ниските нива на червените кръвни клетки.
Инфекции, тъй като те увеличават шансовете поради ниските нива на белите кръвни клетки.
Кървене, дължащо се на ниски нива на тромбоцити.

Има няколко вида MDS, някои са леки и могат да бъдат лекувани лесно, докато други са сериозни и дори могат да се развият в левкемия, наречена остра миелогенна левкемия.

Повечето хора, които страдат от това заболяване, са на възраст над 60 години, въпреки че могат да се появят на всяка възраст. Някои фактори могат да увеличат вероятността от страдание от това заболяване, като излагане на промишлени химикали или радиация. В някои случаи MDS се произвежда от химиотерапевтичното лечение, което човек е следвал за лечение на друго заболяване.

Симптомите зависят от тежестта на заболяването. Обикновено в началото на заболяването не се усеща никакъв симптом и въпреки това болестта се диагностицира, тъй като при рутинен анализ се откриват проблеми. Ето защо е много важно да има периодични прегледи.

Общите симптоми са подобни на тези при левкемия и включват умора, затруднено дишане, бледност, лека инфекция и кървене ...

Лечението обикновено започва с лекарства и химиотерапия, въпреки че в много случаи е необходимо преливане на кръв или трансплантация на костен мозък.

3- Миелопролиферативни нарушения

Миелопролиферативните нарушения са хетерогенна група заболявания, характеризиращи се с прекомерно производство на един или няколко вида кръвни клетки (червени кръвни клетки, бели кръвни клетки или тромбоцити).

Пациентите, които страдат от тези видове заболявания, са по-склонни да имат тромби и кръвоизлив. В допълнение, те могат да развият остра левкемия, дължаща се както на основното заболяване, така и на лечението.

Симптомите и признаците, които пациентите с тези нарушения могат да страдат, са следните:

Умора и слабост
Загуба на тегло, ранно засищане или дори анорексия, особено ако страдат от хронична миелогенна левкемия или агногенна миелоидна метаплазия.
Натъртване, кървене или тромби с лекота.
Възпаление и болки в ставите.
Приапизъм, тинитус или ступор на левкостазата.
Petechiae и / или esquimosis (пурпурно оцветяване).
Далак и / или палпируем черен дроб.
Остра фебрилна неутрофилна дерматоза или сладък синдром (треска и болезнени лезии в тялото, ръцете, краката и лицето).

4 - Апластична анемия

Апластичната анемия е рядко заболяване на кръвта, което може да бъде много опасно. Това заболяване се характеризира с това, че костният мозък на хората, страдащи от апластична анемия, не е в състояние да произведе достатъчно кръвни клетки.

Това заболяване възниква, тъй като стволовите клетки на костния мозък са повредени. Има няколко фактора, които могат да повлияят на стволовите клетки, в допълнение тези условия могат да бъдат наследствени и придобити, въпреки че в много случаи не е известно каква е причината.

Сред придобити причини можем да намерим следното:

Интоксикация с вещества като пестициди, арсен или бензен.
Получаване на лъчетерапия или химиотерапия.
Вземете някои лекарства
Страдате от някои инфекции като хепатит, вирус Epstein-Barr или HIV.
Страдате от автоимунно заболяване.
Бъдете бременна

Това разстройство е прогресивно, следователно симптомите се влошават с течение на времето. В началото на заболяването, хората с диагноза апластична анемия страдат от симптоми като умора, слабост, замаяност и затруднения с дишането. При по-тежки случаи те могат да имат сърдечни проблеми като аритмия или сърдечна недостатъчност. В допълнение, те могат да страдат от инфекции и често кървене.

Диагнозата на това заболяване се установява въз основа на личната и фамилна анамнеза на лицето, медицински преглед и някои медицински тестове, като кръвни тестове.

Лечението трябва да бъде индивидуализирано за лицето, но като цяло, то обикновено включва кръвопреливане, трансплантации на костен мозък и / или лекарства.

5 - Желязодефицитна анемия

Желязодефицитна анемия се появява, когато нивата на червените кръвни клетки са много ниски или не работят добре. Този вид анемия е най-често срещаната и се характеризира с това, че клетките на нашето тяло не получават достатъчно желязо през кръвта.

Тялото използва желязо, за да произвежда хемоглобин, протеин, който е отговорен за транспортирането на кислород през кръвния поток. Без този протеин органите и мускулите не получават достатъчно кислород, това ги предпазва от изгаряне на хранителни вещества за енергия и следователно не могат да функционират ефективно. Накратко, липсата на желязо в кръвта кара мускулите и органите да не работят правилно.

Много хора, които страдат от анемия, дори не осъзнават, че имат някакви проблеми. Жените са по-застрашени от този вид анемия поради загуба на кръв по време на менструация или бременност.

Това заболяване може да възникне и защото човек не приема достатъчно желязо в диетата си или за някои чревни заболявания, които причиняват проблеми с абсорбирането на желязо.

Лечението зависи от причината за анемията, но обикновено включва промяна в диетата и добавките на желязо.

6- Плазмена клетъчна неоплазия

Плазмените клетъчни неоплазми са заболявания, които се характеризират с това, че костният мозък прави твърде много клетки от този тип. Плазмените клетки се развиват от В лимфоцити, които от своя страна са узрели от стволови клетки.

Когато външен агент (като вируси или бактерии) влезе в тялото ни, лимфоцитите обикновено стават плазмени клетки, тъй като те създават антитела за борба с инфекциите.

Проблемът на хората, страдащи от някое от тези заболявания, е, че техните плазмени клетки са повредени и се делят неконтролируемо, тези повредени плазмени клетки се наричат миеломни клетки.

В допълнение, миеломните клетки пораждат белтък, който е безполезен за организма, тъй като той не действа срещу инфекциите, М протеина.Високата плътност на тези протеини води до сгъстяване на кръвта. Освен това, тъй като те са безполезни, тялото ни непрекъснато ги изхвърля, така че те могат да причинят проблеми с бъбреците.

Непрекъснатото размножаване на плазмените клетки причинява появата на тумори, които могат да бъдат доброкачествени или могат да се развият в рак.

В неоплазмите са включени следните условия:

Моноклонална гамапатия с несигурна значимост (MGUS). Тази патология е лека, тъй като анормалните клетки представляват по-малко от 10% от кръвните клетки и обикновено не развиват рак. В повечето случаи пациентите не забелязват никакъв знак или симптом. Въпреки че има по-сериозни случаи, при които те могат да страдат от нервни, сърдечни или бъбречни заболявания.
ПЛАЗМОЦИТОМ. При това заболяване аномалните клетки (миеломи) се съхраняват на едно и също място, така че те създават единичен тумор, наречен плазмоцитом. Има два вида плазмоцитоми:
- Плазмацитом на кост. При този вид плазмоцитом, както подсказва името му, туморът се създава около кост. Пациентите обикновено не забелязват други симптоми, различни от тези, дължащи се на самия тумор, като крехкост на костите и локализирана болка, въпреки че в някои случаи може да се влоши с течение на времето и може да се развие множествен миелом.
- Екстрамедуларен плазмоцитом. В този случай, туморът не се намира в кост, а в някаква мека тъкан като гърлото, амигдалата или параназалните синуси. Симптомите, понесени от пациенти с този вид плазмоцитоми, зависят от точното място, където се намира туморът. Например, плазмоцитома в гърлото може да предизвика затруднения при преглъщане.
Множествен миелом Това е най-сериозният вид неоплазма, тъй като неконтролираното производство на миеломи произвежда множество тумори, които могат да повлияят на костния мозък, причинявайки му да произвежда по-малко кръвни клетки (червени кръвни клетки, бели клетки или тромбоцити). Понякога симптомите не се усещат в началото на заболяването, така че е силно препоръчително периодично да се изследват кръвта и урината и да се консултирате с лекар, ако страдате от някой от тези симптоми:
- Болка, намираща се в костите.
- Чупливост на костите
- Треска без известна причина или чести инфекции.
- Наличие на синини и кървене лесно.
- Трудности при дишане
- Слабост в крайниците.
- Чувство на екстремна и продължителна умора.

Ако в костите се появят тумори, те могат да причинят хиперкалциемия, т.е. твърде много калций в кръвта. Това състояние може да причини сериозни проблеми като загуба на апетит, гадене и повръщане, жажда, често уриниране, запек, умора, мускулна слабост и объркване или затруднено концентриране.