невропсихологията

Хромозомните заболявания са причинени от хромозомни аномалии, от които най-често се среща промяна в броя на половите хромозоми. Те са много чести и причиняват голям брой аборти, вродени малформации и умствени закъснения. Видове хромозомни аномалии Аномалиите могат да бъдат групирани в две основни категории: аномалии на число и структура. Брой аномалии В ядрото на клетките е нашият генетичен материал,

Термините прогерия или прогероидни нарушения се използват за обозначаване на набор от заболявания, които причиняват преждевременно и / или ускорено стареене при деца и възрастни (National Institutes of Health, 2015). Въпреки че в медицинската и научната литература са описани различни патологии, най-често се срещат синдромът на Hutchinson-Gilford (HGPS) - детска кл

Синдромът на Zellweger , известен също като синдром на Cerebro-Hepato-Renal, е вид метаболитна патология, класифицирана в рамките на пероксисомните заболявания (Cáceres-Marzal, Vaquerizo-Madrid, Girós, Ruiz and Roels, 2003). Това заболяване се характеризира с необичайна обработка или натрупване на различни съединения, фитанова кисе

В тази статия ще обсъдим 10 дейности за деца с церебрална парализа, които могат да бъдат полезни за подобряване на уменията и качеството на живот. Церебралната парализа е група нарушения на развитието и позата, които причиняват значително ограничаване на активността. Това заболяване произтича от непрогресивна агресия на развиващ се мозък, което се дължи на някои увреждания, получени по време на феталния период или първите години от живота. Етиологията на церебралната парализа може да

Синдромът на Wolf-Hirschhorn е рядка генетична патология, чиито клинични характеристики се дължат главно на загубата на генетичен материал (Испанската асоциация на синдрома на Wolf-Hirschhorn, 2012). На клинично ниво, тази патология се характеризира с наличието на промени, свързани с малформации на лицето, конвулсивни епизоди и знач

Синдромът на Usher се състои от група нарушения с вроден наследствен произход, характеризиращи се с невросензорни промени (Nàjera, Baneyto и Millán, 2005). На клинично ниво тази патология се определя от наличието на двустранна глухота, ретинит пигментоза и различни вестибуларни промени (Nàjera, Baneyto и Millán, 2005). В зависимост от тежестта и засегнатите области, синдромът на Usher обикновено се разделя на три клинични форми: синдром на Usher I (USH1), синдром на Usher II (USH2) и синдром на Usher III (USH3) (Jaijo, Aller, Bene

Синдром на Костело ( SC ) е рядка генетична патология, която се определя от наличието на различни нарушения в развитието и множествени физически малформации (Martínez-Glez and Lapunzina, 2016). Клинично се характеризира с: генерализирано забавяне на пренаталния и постнаталния физически растеж, атипичната конфигурация на

Синдромът на Cornelia de Lange (SdCL) е патология с генетичен произход. Характеризира се с наличието на значително когнитивно забавяне, придружено от различни малформативни физически характеристики (Gutiérrez Fernández и Pacheco Cumani, 2016). На клинично ниво се наблюдават три различни клинични курса: тежка, умерена и лека (Gil, Ribate и Ramos, 2010). Признаците и симптомите обикновено се съ

Синдромът на Мелкърсън-Розентал ( SMR ) е рядко неврологично заболяване, характеризиращо се с рецидиви на паралич и лицеви отоци (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel и Peñazola Martínez, 2000). На клинично ниво, неговият курс обикновено се определя от симптоматична триада, състояща се от лингвална фисура, лицеви / езичен оток и периферна парализа на лицето (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel и Peñazola Martínez, 2000). Етиологичният произход на този синдром все още не е идентифициран. Обикновено, той е категоризиран като невро-муко-кожно нарушение на грануломатозна възпалителна природа (Tárrega Porcar, Pitarch

Най-честите основни последици от болестта на Алцхаймер са значителна загуба на памет и невъзможност да се помнят минали събития. Въпреки това, това заболяване отива много по-далеч и има много сериозни последици както за пациента, така и за хората около него. По същия начин последиците от болестта на Алцхаймер върху обществото имат много голямо въздействие, което често остава незабелязано. В тази статия ще уточним какво се случва с човек, страдащ от тази невродегенер

Адреналинът се счита за хормона на активирането и е свързан с интензивни ситуации, в които се усещат високи емоции. Но това е много повече от това, тъй като не е вещество, което само ни дава чувство за еуфория. Всъщност той е един от най-важните хормони в човешкото тяло и изпълнява много важни функции. Искате ли да знаете характеристиките на това вещество, неговото функциони

Нещо, което не е ясно за мнозина, е разликата между деменцията и болестта на Алцхаймер , или ако те са взаимозаменяеми понятия. Това е много често срещан въпрос, тъй като понякога границите не са определени и здравните специалисти могат да доведат до объркване. Много пъти се използва терминът "деменция", който замества този на "Алцхаймер", тъй като последният може да има много негативни конотации и да победи пациента или семейството. Въпреки това, д

Синдромът на Рубинщайн-Тейби е мултисистемна патология с генетичен произход, която се характеризира с развитието на атипична конфигурация на лицето, нарушения на растежа и интелектуални затруднения (Марин Санюан, Морено Мартин, Риос де ла Пенья, Убергуага Ерсе и Доминг Malvadi, 2008). Признаците и симптомите на това разстройство обикновено представляват широк клиничен ход. Някои от тях включват: нисък ръст, клинодактилия, лицеви диморфизъм, страбизъм, главоболие, гърчове и др. (Ahumada Mendoza, Ramírez Ar

Ехопраксията или екокинезата е сложен тип, характеризиращ се с имитация или неволно и автоматично повторение на движенията на друг човек. Неговото име е, защото човекът възпроизвежда като ехо движенията, които се правят пред него. Те могат да бъдат жестове, мигания или вдишвания. Тя се различава от ехолалията в това, че в последната има възпроизвеждане на думите или фразите. Думата "екопрексия" идва от древн

Церебралната микроангиопатия е наследствено заболяване, което произвежда множество мозъчни инфаркти, тъй като засяга кръвния поток. Той също така се нарича CADASIL за акронима си на английски "Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts, По-конкретно, тя уврежда най-малките кръвоносни съдове (затова може да се нарече микроваскуларна болест) на мозъка, така че мускулните клетки около тези съдове се променят и умират малко по малко. Това ще доведе до намаляване на кръвния поток, което ще доведе до различни проблеми като тежка мигрена, епилепсия, парализа на част от тял

При профилактиката на мозъчно-съдови инциденти и техните функционални последици, фундаментални са както контрола на рисковите фактори, така и незабавното идентифициране на предупредителните признаци и симптоми. Инсулт или инсулт е една от най-сериозните неврологични патологии, въпреки че това е предотвратимо медицинско състояние. В Съединените щати това е основната причина за функционални

Сензорното разстройство на интеграцията , известно също като нарушение на сензорната регулация на разстройството при обработка или сензорна обработка, е проблем с неврологичен произход, който причинява затруднения при обработването на информация, идваща от различните сетивни органи, вестибуларната система (възприемайки движение) и proprioception или съзнание на тялото си. Това разстройство може да възникне, когато мозъкът не открие сензорните сигнали и когато не реагира добре на тях (STAR ​​Institute, 2016). Нервната система обработва информацията по неправилен начин, пораждайки безпокойство и

Синдромът на Lennox-Gastaut ( SLG ) е вид епилепсия с огромна тежест, свързана с възрастта. Характеризира се със своята устойчивост към фармакологично лечение и разнообразието от увреждания, които причинява (Valdivia Álvarez and Marreno Martínez, 2012). Това е нарушение, което обикновено се проявява в детството, с начало между 3 и 5-годишна възраст. До 6% от всички деца с епилепсия могат да страдат (David,

Ювенилната миоклонична епилепсия ( JEM ) е клинична форма на епилепсия с типично начало в юношеството (Grippo and Grippo, 2007). Тя се характеризира главно с наличието на миоклонични припадъци и генерализирани тонично-клонични атаки и / или отсъствия (Grippo and Grippo, 2007). На клинично ниво е обичайно да се наблюдават епизоди на силно разклащане на горните крайници и в по-малка степен на по-ниските. Те обикновено се появяват предимно след събуждане или

Сенсопепсията е името, дадено на процеса, който позволява улавянето на физически стимули и тяхната интерпретация чрез мозъчната дейност. По този начин тя дефинира процес, който обхваща както усещането, така и възприятието. Този процес се инициира чрез физическо откриване чрез сензорен орган (например зрение). В този първи момент физическите компоненти се намесват в възприемането на стимулите. Впоследстви

Брадипсихията е неврологичен симптом, който се характеризира с генериране на забележителна психическа, умствена или мисловна бавност. В този смисъл хората с брадипсихия развиват когнитивните си процеси по-бавно от обикновено и мислите се разработват бавно. Бавната мисъл, генерирана от брадипсихията, се характеризира с патологично и необичайно високо ниво. Поради тази причина, мисловните процеси, които са малко по-бавни от нормалните, но не оказват отрицателно въздейств

Мигрената е патология, която засяга централната нервна система и се явява като интензивно и повтарящо се главоболие или главоболие, обикновено пулсиращо и свързано с различни автономни симптоми (Buonannotte and Buonannotte, 2013). Това е медицинско състояние, което обикновено се появява под формата на временни кризи, продължаващи часове или дни. В рамките на своя клиничен ход някои от призна

Инфантилната епилепсия се появява поради преувеличено повишаване на активността на невроните, което не е свързано с фебрилен процес или от други остри промени, които засягат мозъчното функциониране като инфекции или травматизъм. Епилепсията е нарушение на мозъка, което се характеризира с повтарящи се атаки или епилептични припадъци. Конвулсивната атака на епилепсия се произвежда от прекомерни и резки електрически изхвъ

Макроцефалията е неврологично заболяване, при което има необичайно увеличение на размера на главата (Национален институт за неврологични заболявания и инсулт, 2015). По-конкретно, има увеличение на краниалния периметър, т.е. разстоянието около най-широката или по-голяма площ на черепа е по-голямо от

Есенциалният тремор ( ЕТ ) или есенциалният тремор ( ЕТ ) на английски език е най-честото нарушение на движението при възрастни. Това е неврологично заболяване, което често има наследствен произход (Jhons Hopkins Medicine, 2016). Тази промяна получава или е получила други имена в научната и медицинската литература: доброкачествен тремор, фамилен тремор или есенциален тремор (Internation

Сензорната памет е тип памет, която позволява да се запазят впечатленията от сензорната информация, след като възприетият стимул изчезне. Отнася се за обекти, открити от сензорните рецептори на организма (сетивата), които временно се задържат в сетивните регистри. Сетивните регистри съдържат висок капацитет за съхранение на информация, но са в състояние да поддържат точни изображения на сензорна информация за много ограничен период от време. Като цяло са установени два основни т

Клонични тонични припадъци , наричани преди "кризи на голямо зло", се състоят от вид генерализиран припадък. Тоест, това е дисбаланс в мозъчната дейност, който включва и двете полукълба на мозъка. Това води до загуба на съзнание у хора, страдащи от нея, и до много силни мускулни контракции. Тъй като анормалните електрически сигнали провокират прояви, к

Болестта на Лайм е инфекциозно заболяване, причинено от бактерия, наречена Borrelia burgorferi (Национални институти по здравеопазване, 2015) и предавана от кърлежи от рода Ixodes (Fernández, 2012). Поради широкия клиничен спектър, лаймската болест е известна като " последния голям имитатор ", поради големия б

Синдромът на чуплива X (SXF) е една от най-често срещаните форми на интелектуални затруднения с наследствен произход (Glover López, 2006). На генетично ниво това е патология, свързана с Х-хромозомата, поради което по-често е засегната от мъжкия пол. По-специално, синдромът на нестабилния X се дължи на мутация на FMR1 гена (Robles-Bello и Sánchez-Teruel, 2013). На клинично ниво най-характерното откритие на синдрома на крехкото X

Психофармакологията (от гръцкото лекарство " pharmakon ") е дефинирана като наука, която изучава ефектите на лекарствата както в нервната система, така и в поведението. Разговорното обикновено се нарича лекарство на определени психотропни вещества (които действат върху централната нервна система