невропсихологията

Когнитивният резерв е система, която се опитва да компенсира загубите и невроналните атрофии, които възникват при възрастта на човека. Механизмите на когнитивния резерв функционират благодарение на невроналната пластичност и, благодарение на тях, появата на сериозни когнитивни дефицити може да се забави и вследствие на това, благодарение на компенсацията да настъпи коректна работа на нашите когнитивни функции. Какво е познавателен резерв? Когнитивният резерв, наричан още мозъчен резерв, се определя като способността на мозъка да се справи с влошаването на мозъка, причинено от нормалното стареен

Синдромът на Милър-Фишър ( SMF ) е един от най-често срещаните клинични варианти на синдрома на Guillain Barré (GBS) (Blanco-Machite, Buznego-Suarez, Fagúndez-Vargas, Méndez-Llatas и Pozo-Martos (2008)). Клинично този синдром се характеризира с наличието на класическа триада от симптоми, дефинирани от появата на арефлексия, атаксия и офталмоплегия (Ostia Garza и Fuentes Cuevas, 2011). Възможно е да се появят други признаци и симптоми, свързани с мускулната слабост, булбарната парализа и сензорните дефицити (Terry López, Segarra, Gutiérrez Álvarez и Jiménez Corral, 2014). Подобно на

Терминът neurofeedback обхваща всички техники, базирани на обучението на индивидите, за да им помогне да контролират собствения си мозък и по този начин да подобрят тяхното функциониране, това се прави, като им се дава обратна връзка за това, което се случва в мозъка им във всеки един момент. Невро-обратната връзка започва да се използва през 60-те години и оттогава се използва за лечение на множество заболявания, въпреки че не е доказано, че е ефективна при всички нарушения, при които е била използвана. Понастоящ

Сензорната невропатия е увреждането, което е настъпило в сензорния неврон, което води до много болезнена чувствителност като топлина или студ. Невропатия означава, че е настъпило увреждане на нервите, така че комуникационната мрежа, която предава информация между централната нервна система и всички други увредени части на тялото, произвежда така наречената периферна невропатия. Има повече от 100 вида периферни невропатии, всяка със свои симптоми и еволюция. Като цяло, те се класифицират според вида на увреждането на нервите. Ако е засегната само една, тя се нарича мононевропатия и ако тя засяга

Направих списък на 20 - те най-добри центрове за невропсихология и мозъчни увреждания в Испания въз основа на качеството на предлаганите услуги и професионализма на екипите. Увреждането на мозъка е един от най-важните здравословни проблеми в света.Знаехте ли, че стотици хора страдат всеки ден от огромно разнообраз

Сътресение е промяна на мозъчната функция поради силна контузия. Счита се за най-често срещания и най-тежък тип мозъчна травма. Характеризира се с експериментиране на незабавно и преходно влошаване на неврологичните функции след тежък удар в мозъчната област. Сътресение може да причини загуба на съзнание, въпреки че не се усеща във всички случаи. По същия начин, претърпяната промяна обикновено е бърза и тя се размива спонтанно. Това състояние не възниква единствено поради

Polymicrogyria е рядко неврологично заболяване, което причинява мозъчна малформация, характеризираща се с прекомерни кортикални гънки и плитки канали. С други думи, необичайно развитие на мозъка, което се случва преди раждането. Повърхността на мозъка обикновено има много гънки, наречени конволюции. В случая на страдащия от полимикрогирия, мозъкът развива твърде много гънки, като на свой ред е необичайн

Синдромът Ramsay-Hunt се състои от периферна лицева парализа (PFT), причинена от вируса на херпес зостер (Arana-Alonso, et al., 2011). В допълнение, тя е свързана с участието на външния слухов канал и тъпанчевата мембрана (Gómez-Torres et al., 2011). Синдромът Ramsay-Hunt е медицинско състояние на инфекциозен характер и е втората причина за периферна парализа на лицето без травматичен

Фронталната нощна епилепсия (NFE) се появява през нощта и се проявява чрез автономна активация и необичайно моторно поведение. Това е появата на конвулсии през нощта, когато човек спи, въпреки че понякога може да се случи през деня. В този вид има автозомно доминантна нощна фронтална епилепсия (ADNFLE), която е много рядка и се наследява сред членовете на семейството. Тези припадъци могат да продължат от няколко се

Краниосиностоза е рядък проблем на черепа, който кара бебето да се развие или да се появи при деформации в главата. "Craniosynostosis" идва от череп + грех (заедно) + остозис (свързани с костите). По-конкретно, ранното сливане на различните части на черепа, така че да не може да расте правилно, прекъсва нормалното развитие както на

Синдромът на Отахара (OS) , също известен като ранна инфантилна епилептична енцефалопатия, е вид епилепсия, характеризираща се с спазми, епилептични атаки, резистентни на терапевтични подходи и тежко психомоторно забавяне (Ortega-Moreno et al., 2014)., Този тип епилепсия се характеризира с това, че е един от най-преждевременните, появяващи се през първите месеци от живота, като е и един от най-малко разпространените (López

Фронтотемпоралната деменция е най-честата ранна деменция. Обикновено започва между 40 и 50 години и прогресивно предизвиква големи промени в личността, обичта и поведението на хората, които страдат от нея. Точната причина за фронтотемпоралната деменция все още не е известна, въпреки че изглежда, че генетичният компонент играе важна роля. Настоящите лечения се фокусират

Терминът лизенцефалия означава "гладък мозък" и се използва за означаване на неврологично разстройство, при което има недостатъчност на развитието на мозъчни канали и конволюции (Mota et al., 2005). Този тип патология е вроден малформационен продукт на разстройство на невроналната миграция (Hernández et al., 2007), т.е. в процеса, който н

Западният синдром (SW) е вид възрастово зависима детска епилепсия (Arce-Portillo et al., 2011). Това е епилептична енцефалопатия, характеризираща се със симптоматична триада: инфантилни спазми, хипсаритмия и забавяне на психомоторното развитие. В допълнение, често се срещат и други имена в тази патология, като „Инфантилен спазъм” или „инфантилен спазъм”, в англосаксонската медицинска литература (Андалусийска асоциация на

Травматична мозъчна травма ( TBI ) или травматичен мозък Inujury ( TBI ) е мозъчно въздействие, което възниква в резултат на външна сила, която може да доведе до намаляване или промяна на нивото на съзнанието, което от своя страна води до намаляване познавателни и / или физически способности (Portellano, 2005). С други думи, TBI е всяка травма, която се появява в главата, или повърхностно ниво, засягащо скалпа или по-сериозно, засегнало черепа и мозъчната тъкан (Ferrés Cuñado, 2016). В допълнение, черепно-мозъчната травма е един

Sotos синдром или "гигантски мозък" в генетична патология, характеризираща се с преувеличен физически растеж през първите години от живота (Национален институт за неврологични заболявания и инсулт, 2015). По-специално, това медицинско състояние е едно от най-често срещаните нарушения на растежа (Baujat & Cromier-Daire, 2007). Клиничните признаци и симптоми на

Болестта на Fahr е патология с наследствен генетичен произход, свързана с развитието на церебрални калцификации (Polo Verbel, Torres Zambrano, Cabarcas Barbosa, Navas, González, Montoya и Bolaños García, 2011). Това разстройство се характеризира главно с наличието на неврологични и психиатрични разстройс

Ретроградна амнезия е промяна, която причинява загуба на информация преди точното събитие. Споменатата загуба на памет може да бъде частична или пълна. По този начин, ретроградна амнезия се появява в определени моменти и се определя като загуба на паметта на аспектите, които са възникнали преди появата на промяната. Човекът, който страда, не може да възстанови спомените си за минали събития. Тази загуба на памет е променлива, така че може да представлява пропуски по конкретни аспекти или невъзможност да се запомнят важни и минали елементи. Причините обикновено са разнообраз

Антеградна амнезия е вид амнезия, която причинява загуба на памет за нови събития. Това означава, че лицето, страдащо от това състояние, не може да научи нова информация. Антеградната амнезия често се нарича и краткотрайна загуба на паметта, въпреки че последните изследвания показват, че това изменение зас

Електроенцефалограмата (ЕЕГ) е тест, използван за регистриране и оценка на биоелектричната активност на мозъка. Електрическите потенциали се получават чрез електроди, разположени в скалпа на пациента. Записите могат да бъдат отпечатани на движеща се хартия чрез електроенцефалограф или могат да се видят на монитор. Електрическата активност на мозъка може да бъде измер

Физиологията на съня се характеризира с две фази, REM и NoREM, и в рамките на REM фазата има четири етапа. Възрастните обикновено имат около 8 часа сън на ден. Ако 8-те часа се провеждат непрекъснато, ще се извършат около 4 или 5 цикъла. Всеки цикъл може да се разбира като пълни фази на съня (от етап I до REM фаза) и може да продължи между 90 и 120 минути. Какъв е сънят? Когато говорим за съня или за проце

Митохондриалните заболявания са много разнородна група нарушения, които възникват в резултат на дисфункция на митохондриалната дихателна верига (Chinnery, 2014). Те са резултат от спонтанни или наследствени мутации, или в митохондриална ДНК (mtDNA) или в ядрена ДНК (nDNA), които водят до променени функции на протеини или РНК молекули (рибонуклеинова киселина), които обикновено се намират в митохондриите ( Фондация Uited Mitochondrial Disease). Митохондриалната респираторна верига (CRM) се състои от пет комплекси (I, II, III, IV и V) и две молекули, които действат като връзка, коензим Q и цитохр

Синдромът на MELAS е вид митохондриална болест с наследствен произход, която се характеризира с неврологичните нарушения, които причинява (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde, Kazákova, 2012). ). Тази патология се определя основно от представянето на митохондриална енцефалопатия, лактатна ацидоза и инсулт-подоб

Афазията на Брока е промяна на езика поради мозъчна травма. Този вид афазия е открит през 1861 г. от Paul Broca, който наблюдава пациент, който само излъчва израз: "тен". Но той разбираше напълно прости изречения, тъй като отговаряше на въпросите чрез жестове. Няколко години по-късно той о

Транскортикалната моторна афазия произтича от нараняване, което оставя непокътнати перизилвиите на езика и техните връзки, но в същото време ги изолира от асоциативни мозъчни области. Областите на асоциацията установяват връзки между чувствителните и моторни зони и са отговорни за интегрирането и интерпретирането на информацията, която

Апраксията се определя като невъзможност за извършване на доброволни движения при отсъствие на парализа или други моторни или сензорни нарушения (Kolb & Whishaw, 2006). Д-р Лиепман, който е открил това разстройство, го описва като "неспособност за извършване на умишлени движения, дори ако мобилността е запазена" (цитирана в Mohr, Lazar, Marshall, & Hier, 2004). Това означава, че хората, които страдат от този тип нарушения, не могат да извършват движенията, необходими за извършване на действие, като например закопчаване, но могат да се движат нормално, ако движенията са спонтан

Церебеларна атаксия е невродегенеративно разстройство, характеризиращо се с прогресивна атрофия на малкия мозък. Това води до загуба на неврони, разположени в тази област (клетки Purkinje). По този начин, основно се генерира влошаване на двигателната функция, баланса, походката и речта. Той идва от гръцкия "а", което означава &

Болестта на Тей-Сакс е патология на генетичното наследяване, която засяга централната нервна система. Също известен като gangliosidosis GM2, той се причинява от дефицит на есенциален ензим, наречен бета-хексозаминидаза А. Този ензим е отговорен за разграждането и елиминирането на токсични отпадъци, получени от мозъчната дейност. В отсъствието на ензима, остатъците се натрупват под форма

Чревната нервна система , пряко отговорна за храносмилателната система, е може би най-неизвестната структура на тези, които съставляват човешкото тяло. Причината е, че досега неговото значение е било подценено, като е по-малко релевантно от други, по-признати като централната нервна система, периферната система, ендокринната система или имунната система. Затова навлизаме в дълбините на тази система, за да открием нейните загадъчни кътчета в един от най-важните органи - червата. Стомашно-чревният тракт се различава от всички други периферни органи по това, че има обширна вътрешна нервна система,

Синдромът на церебела е заболяване, което атакува малкия мозък, пораждайки серия от признаци и симптоми, които пречат на неговата активност: хипотония, атаксия, нарушен баланс и походка, преднамерен тремор, рефлексни нарушения, нистагъм и дизартрия. Малък мозък е една от частите, които образуват централната нервна система. Този орган е най-голямата част от задния мозък и се намира в задната черевна ямка, зад четвъртия вентрикул, продълговатия мозък и