невропсихологията

Синдромът на Герстман е рядко неврологично и невропсихологично разстройство в общата популация (Deus, Espert и Navarro, 1996). На клинично ниво този синдром се определя от класическия набор от симптоми, съответстващи на дигиталната агнозия, акалкулия, агрография и ляво-дясна пространствена дезориентация (Deus, Espert и Navarro, 1996). Синдромът на Gerstmann се свързва с наличието на мозъчно увреждане в задните теменни зони (Benítez Yaser, 2006). На етиологично ниво са описани много причини, сред които се открояват цереброваскуларни инциденти и туморни процеси (Мацол

Синдромът на Leigh е едно от клиничните нарушения, най-често свързани с патологиите на енергийния метаболизъм (Campos, Pineda, García Silva, Montoya, Antoni and Andreu, 2016). Това е неврологично заболяване, категоризирано чрез некротизираща енцефалопатия с вроден произход (García, Besterreche, Pascula, Sedano, Zubía и Pérez, 2007). Характеристиките на синдрома на Лий са много променливи, той може да има мултисистемен курс с преобладаване на лезии в централната нервна система (García, Besterreche, Pascula,

Терминът факоматоза се използва в медицинската литература за дефиниране на набор от нервно-чревни нарушения на генетичния произход (Министерство на здравеопазването, социалните услуги и равенството, 2016). Те са редки заболявания в общото население. На клинично ниво те се характеризират с развитие на мултисистемно органично афектация с кожни или туморни лезии, в различни о

Синдромът на Райли-ден , известен също като фамилна дисавтономия, е автономна сензорна невропатия с наследствен произход, която предизвиква генерализирано нервно въздействие, което води до автономна и сензорна дисфункция (Axelrod, Rolnitzky, Gold von Simson, Berlin и Kaufmann, 2012), В допълнение към това наименование, този тип заболяване може да бъде известно като фамилна дисавтономия, наследствена автономна сензорна невропатия тип III (NSAH III) (Национални институти по здравеопазване, 2016). На генетично ниво, синдромът на Райли Ден се произвежда от наличието на мутация в хромозома 9, по-спе

Остър дисеминиран енцефаломиелит (EAD) е кратък, тежък оток, който включва предимно бялото вещество на мозъка, зрителните нерви и гръбначния мозък. EAD, наричан също постинфекциозен енцефаломиелит и имуно-медииран енцефаломиелит, е възпалително демиелинизиращо състояние (което означава, че засяга миелина, или покритие на невроните, които позволяват на нервните импулси да пътуват през тях) и изглежда, че е от имунен тип. Основната проява на енцефаломиелит е енцефалопатия или мозъчно заболяване от остър тип и е свързано с различни неврологични проблеми. Това е основно заболяване, което се среща п

Синдром на Sudeck или комплексен регионален болков синдром ( CRPS ) е вид болезнена патология на хроничен клиничен ход, който се дължи на развитието на дисфункция на централната или периферната нервна система (Rogers & Ramamurthy, 2016). На клинично ниво синдромът на Sudeck се характеризира с наличието на променлива дисфункция или дефицит на неврологичната, скелетната, кожната и съдовата система (

Neuromyelitis optica (NMO), известен също като болест на Девик, е патология на автоимунен, възпалителен и демиелинизиращ произход, която засяга предимно спиналните и оптичните крайници (Chiquete et al., 2010). Клинично, това разстройство се характеризира с представяне на промени, свързани с оптичен неврит и гръбначен миелит, така ч

Церебралната хемангиома е вид съдова малформация, характеризираща се с клъстери от разширени капиляри. Те обикновено се появяват в мозъка и гръбначния стълб, въпреки че е възможно той да се появи в ретината или върху кожата (Orphanet, 2014). В медицинската литература можем да намерим различни термини, които се отнасят до една и съща медицинска патология, мозъчни хемангиоми (Angioma Alliance, 2016): Кавернозна хемангиома. П

Колпоцефалията е вродена мозъчна аномалия, която засяга структурата на вентрикуларната система (Esenwa & Leaf, 2013). На анатомично ниво, мозъкът представлява значително разширение на тилните рогове на страничните вентрикули (Pérez-Castrillón et al., 2001). Възможно е да се наблюдава как задната част на страничните вентрикули е по-голяма от очакваното поради анормално развитие на бялото вещество (Национален институт за нев

Енцефалитът е патология, която е включена във възпалителните патологии на нервната система. Различни медицински състояния, възникващи при възпаление, могат да предизвикат голямо разнообразие от симптоми: треска, главоболие, гърчове, поведенчески промени, объркване, мозъчно увреждане или дори смърт (Национален институт за неврологични заболявания и инсулт, 2016) По-специално, когато възпалението се отнася до мозъка и гръбначния мозък, състоянието се нарича енцефалит. За разлика от менингита, който причинява възпаление на мембраните, които предпазват мозъка и гръбначния мозък, менингите (Национал

Демиелинизиращите заболявания образуват широка група медицински патологии, характеризиращи се с афектиране на миелина, който покрива нервните клетки (Bermejo Velasco et al., 2011). Съществува голямо разнообразие от медицински заболявания, които могат да възникнат с афектация на миелина, сред които мн

Семантичната памет е вид декларативна памет, която позволява на хората да генерират общи познания за света и за езика. В този смисъл семантичната памет представлява този вид памет, която прави възможно придобиването и запазването на общото знание. В семантичната памет се съхранява цялата информация, която се притежава от факти, понятия и език. Например, знаейки какво е стъклото е памет, която е част от семантичната памет на хората. Според Тълвинг, е

Биологичните ритми са колебания във физиологичните променливи в един и същ времеви интервал. Те традиционно се изучават от дисциплини като биология, тъй като биологичните ритми се срещат както в растенията, така и в животните, или от медицината; все повече и повече изследвания в психологията наближават тази тема. Нещо толкова просто и ежедневно, както яденето три пъти на ден, стават повече или по-малко винаги в същото време или че ние сме по-активни в определено време на деня, отговаря на мрежа от много сложни соматични взаимодействия, наречена биологичен ритъм. Истори

Флуоксетин може да се използва за отслабване, според постулат, който се появи през последните години. Това е лекарство, което може да причини значителна загуба на тегло, когато се консумира редовно. Тази постановка създава значителни противоречия, когато става въпрос за определяне на специфичните ефекти на флуоксетин и правилното използване на това лекарство

Спиноцеребеларната атаксия принадлежи към група генетични нарушения, които се открояват поради липсата на координация на походката, която прогресивно се влошава през годините. Той също често показва слаба координация на движенията на ръцете, речта и очите, вероятно поради атрофия на малкия мозък; въпреки че понякога гръбнач

Ацетилхолинът е специфичен невротрансмитер в системите на соматичната нервна система и в ганглиозните синапси на автономната нервна система. Това е химикал, който позволява работата на голям брой неврони и в същото време позволява извършването на различни мозъчни дейности. Това беше първият изолиран невротрансмитер, концептуализиран и характеризиран, за това, което според много учени е най-"старото" вещество на мозъка. Ацетилхолин е описан фармакологично от Henry Hallet Delt през 1914 г. и

Хипнотиците са лекарства, които се използват за предизвикване на сънливост у хората. По този начин те представляват лекарства, които позволяват лечение на промени и нарушения на съня. Групата на хипнотичните лекарства е тясно свързана с групата на седативни лекарства. Всъщност, повечето хипнотици също произвеждат седативни ефекти. Въ

Хормоните на хипоталамуса са много разнообразни и са отговорни за извършване на действия като регулиране на телесната температура, организация на хранене, агресия и репродукция, както и структуриране на висцералните функции. Хипоталамусът е ядрен регион на мозъка. Състои се от субкортикална структура, е част от диенцефалона и се намира точно под таламуса. Тази част от мозъка е основна за координирането на същес

Патофизиологията на депресията се основава на разлики в мозъчните структури като размера на амигдалата, хипокампа или префронталната кора. По същия начин са установени промени в размера на невроните, плътността на глията и метаболизма. Документирана е и ролята на моноамини или други невротрансмитери, както и различни теории за тяхното генезис или обяснение. Да знаеш какво се крие зад патофизиологията на депресията е ключът към въ

Ретикуларната формация е набор от неврони, които се простират от гръбначния стълб до таламуса. Подреждането на ретикуларната формация прилича на мрежа (ретикулярно произлиза от латинската "rete", което означава "мрежа"). Тази структура позволява на тялото да се събуди след продължителен сън и да остане в готовност през деня. Така сложната мрежа от неврони на ретикуларната формация участва в под

Има много видове епилепсии и някои от тях са все още доста неизвестни и неразбрани от обществото. Епилепсията е хронично заболяване на мозъка, което засяга приблизително 50 милиона души по света, което е най-честата неврологична причина за смърт (WHO, 2016). Това заболяване може да се появи във всяка възраст и хора на всяко социално-икономическо ниво, въпреки че по-голямата част от хората, които страдат от нея (почти 80%) имат средно-нисък социално-иконом

Норадреналин (NA) или норепинефрин (NE) е химикал, който тялото ни създава естествено и може да действа като хормон и невротрансмитер. Заедно с допамин и адреналин, той принадлежи към семейството на катехоламини; вещества, които обикновено са свързани с физически или емоционален стрес. Норадреналинът има множество функции. Като хормон на стреса, той изглежда засяга областите на мозъка, където се контролират вниманието и реакциите към стимулите. Придружен от адреналин, той е отговорен за борбата или отговора на п

Възстановяват ли се невроните? Винаги е било мислено, че не. Изглежда, че повечето от невроните ни се раждат, когато все още сме в утробата на майка си и с течение на времето не се възпроизвеждаме, но умират малко по малко. Това обаче не е причина за безпокойство в нормални ситуации. Често е да се губи щедро количество неврони всеки ден, това, което започва да бъде патологично, е прекомерна загуб

Болестта на Steinert , известна също като миотонична дистрофия (DM) тип I, е най-честата форма на мускулна дистрофия при възрастни (Muscular Dystrophy Canada, 2016). Тази патология се характеризира с три основни медицински находки: мускулна слабост, мускулна атрофия и миотония (Cózar Santiago, Cano Prous и Sarria Quiroga, 2012). В допълнение, това е мултисистемно заболяване, което може да засегне широко областите на лицето, очите, крайниците, сърдечната система, централната нервна система, храносмилателната система

Синдромът на Prader-Willi ( PWS ) е мултисистемна патология, която има генетичен произход от вроден тип (Национална организация за редки заболявания, 2012). Това е сложно заболяване, което засяга апетит, растеж, метаболизъм, поведение и / или когнитивна функция (USA Prader-Willi Syndrome Association, 2016). На клинично ниво, през детството, това заболяване се характеризира с наличието на различни медицински находки като мускулна слабост, промени в диетата или генерализирано забавяне на развитието

Катехоламините (СА) или аминохормоните са всички тези вещества, които съдържат в тяхната структура катехолова група и странична верига с аминогрупа. Те могат да работят в нашето тяло като хормони или невротрансмитери. Катехоламините са клас моноамини, които се синтезират от тирозин. Основните от тях са допамин, адреналин и норадреналин. Те се състоят от много важни невротрансмитери в нашето тяло

Катаплексия или катаплексия е промяна, която причинява внезапни и обикновено кратки епизоди на двустранна загуба на мускулен тонус. Тази промяна се провокира по време на будната фаза и обикновено се случва във връзка с експериментирането на интензивни емоции или усещания. По този начин, катаплексията кара лицето, страдащо от него, да се разпадне внезапно, поради загубата на мускулен тонус. Катаплексията е проявление, което се проявява много често при нарколепсия. В действителност, много проучвани

Парализата на Бел е неврологично заболяване, което засяга мускулите на лицето, причинявайки промени на естетическо, функционално и психосоциално ниво (Benítez et al., 2016). Тази патология е най-често срещаният тип парализа на лицето и се нарича също периферна парализа на лицето (León-Arcila et al.,

Окситоцинът е хормон, който действа като невротрансмитер, стимулирайки нашите неврони да се намесват в регулирането на настроението, афективността, предразположеността към установяване на нови социални отношения и сексуално поведение. Също така е интересно да се отбележи, че ролята на този хормон по време на раждането и добрата му еволюция е и отговорност на плода и неговото специфично производство на този хормон. Този аспект ни ка

Периферната невропатия , известна също като периферен неврит, е вид неврологична патология, причинена от наличието на увреждане или увреждане на периферните нерви (Pai, ​​2009). Това разстройство, в най-честата му форма, предизвиква епизоди на болка и изтръпване на крайниците, особено в ръцете и краката. По същия нач