Branchiopoda: характеристики, класификация, репродукция, хранене

Разклонителят (клас Branchiopoda ) е група от малки ракообразни, главно сладководни, които се характеризират главно чрез представяне на придатъците на областта зад главата под формата на листове. Тези придатъци, наречени филоподии, имат лоб, който функционира като хриле и са това, което придава на групата неговото име (branchiopoda = гръбначен крак).

Някои филиоподи имат тялото разделено на три области или тагмата; главата, гръдния кош и корема. Обаче, други не представят ясно разграничение между тези две последни тагмата, постцефалния участък на тялото, получаващ името на ствола, който представя променлив брой телесни сомити.

Въпреки малкия им размер, някои филиоподи са от търговско значение, като водни бълхи ( Daphnia ) и артемия ( Artemia ), които се използват като храна за риба и скариди в стопанства за аквакултури.

функции

Граниоподите са много променливи по форма, което ги затруднява да се характеризират по общ начин. Въпреки това, неговата монофилия е била проверявана няколко пъти. Сред характеристиките, които определят групата, може да се отбележи:

- Придатъците на тялото или гръдния кош са листави, докато сомите на корема, когато са очевидни, нямат придатъци (плеоподи). Броят на сегментите на тялото е променлив.

- Черупката може да присъства под формата на двучерупчеста черупка (Laevicaudata), univalva (Cladocera), главен щит (Notostraca) или липсва (Anostraca), но никога не е калцифицирана.

- Първата двойка антени (антенули) обикновено не е сегментирана, докато максилите обикновено са редуцирани, рудиментарни или отсъстващи. Обикновено очите присъстват в двойка.

- Гилиоподите обикновено са малки (по-малко от 40 mm) и краткотрайни, обикновено сладководни, въпреки че съществуват видове, които обитават хиперсолни води.

Таксономия и класификация

Традиционно гилиоподите са включени в изкуствена група, наречена ентомостракос, която, тъй като не е калцирала своя екзоскелет, приличала на насекоми, откъдето идва и тяхното име.

Въпреки това, този таксон е потиснат и му липсва таксономична валидност поради неговия полифилетичен характер, т.е. различните групи не споделят един и същ прародител.

Понастоящем гилиоподите представляват клас в рамките на субфилма Crustacea. Класът Branchiopoda е представен от три подкласа:

Calmanostraca

Той съдържа един ред на текущите видове; реда на Notostraca. Notostraca са гилиоподи, чийто главен район е защитен от гръбначен щит. Те представят пръстени в задната част на тялото, които не са истински телесни сомити.

Тези организми могат да представляват хермафродитизъм, или отделни полове, в който случай те не представят забележим сексуален диморфизъм, с изключение на наличието на овисак в женските.

Те са предимно сладководни, обитаващи временни водни басейни, въпреки че има и видове солени и морски води. Те се хранят предимно с детрит, а някои видове могат да станат вредители на оризовите култури.

Sarsostraca

Подклас, който съдържа anostracos (ред. Anostraca), известен като артемия, въпреки че последният термин трябва да се използва само за представители на рода със същото име.

На тези ракообразни липсва панделка или главен щит; Те представляват двойка сложни и набраздени очи, а понякога имат и нечетно полу-науплиарно око.

Половете са разделени и може да има сексуален диморфизъм на нивото на антените, които са намалени в женските и здрави, и са образувани от два сегмента при мъжките. Може да има партеногенеза.

Те обитават от пресни води до свръхсолни води, където се хранят главно чрез филтрация на планктон, въпреки че някои видове са хищници на малките безгръбначни.

diplostraca

Традиционно се разделя на поръчките Cladocera и Conchostraca. Понастоящем Cladocera се смята за надрегионален, докато conchostracos, считан за полифилетичен, са разделени на два реда; Laevicaudata и Spinicaudata.

Черупката може да бъде наистина двучерупчеста, или само на външен вид, както е в случая с кладокерани, които имат сгънат карапак в гръбната част на животното, което придава вид, че е образуван от две черупки. Тази обвивка може да обхване (Laevicaudata, Spinicaudata) или не (Cladocera) цефален регион.

Половете в тези организми обикновено са разделени, но партеногенезата е често срещана. Ларвата може да присъства или може да има директно развитие.

репродукция

Размножаването в гилиоподите може да бъде сексуално или асексуално, чрез партеногенеза.

безполов

Партеногенезата в филиоподите може да бъде географска или циклична. В географския партеногенеза партеногенетичните форми са разположени по-скоро към полярните зони, докато сексуалните форми започват да се появяват, докато се движат към умерените зони или към екватора.

При цикличното партеногенеза организмите обикновено се възпроизвеждат чрез партеногенеза, но когато условията станат неблагоприятни, се появяват сексуални форми.

Примери за географски партеногенеза се срещат при нострациди от рода Triops, докато цикличният партеногенеза се среща често в cladocerans от рода Daphnia .

сексуален

Аностракозите са диокси, т.е. имат отделни полове, но повечето от останалите видове филиоподи имат както хермафродитни, така и диоксични форми.

Определянето на пола може да бъде чрез половите хромозоми или чрез автозомни хромозоми. Например, при кладокерани, фактори като температура или гъстота на населението могат да повлияят на определянето на пола.

Когато има хермафродитизъм, организмите могат да се самообогатяват или кръстосват с мъже, но при много видове не съществува кръстосано оплождане, т.е. двойка хермафродити не могат да бъдат оплодени едновременно.

В гилиоподите обикновено яйцата, произведени чрез партеногенетично размножаване, са тънки и не могат да влязат в латентност. Яйцата, произведени от сексуално размножаване, от друга страна, са от дебела черупка. Последните се наричат ​​латентни яйца или кисти.

Кистите могат да издържат на сушене за дълги периоди и ще се излюпват само когато условията на околната среда са благоприятни. Тези яйца обикновено произвеждат само женско потомство, с организми, които ще растат и зреят, за да се възпроизвеждат партеногенетично.

В някои случаи, по време на половото размножаване, по време на мейозата се появява неуспех, за да се произведат гаметите, които причиняват гамети с генетично натоварване по-високо от нормалното, което може да бъде оплодено и произвежда жизнеспособни организми.

Организмите, които се развиват със свръхчестотен хромозомен заряд, се наричат ​​полиплоиди, които могат да бъдат фиксирани в популацията благодарение на партеногенезата. Например, някои екземпляри от рода на Артемия могат да имат триплоиден, тетраплоиден или дори по-висок хромозомен заряд.

дишане

Обмяната на газове в филиоподите става през хрилете, разположени в краката на ствола. Когато организмите плуват, те бият краката срещу водата, генерирайки ток, който не само им позволява да се движат, но и да дишат и улавят частици храна.

Дихателните пигменти транспортират дихателните газове (кислород и въглероден диоксид) в кръвта чрез дихателни пигменти. Тези пигменти, противно на това, което се случва при гръбначните животни, не се ограничават до кръвни клетки, но се намират в разреждане в хемолимфата.

Граниоподите основно имат хемоцианин като респираторен пигмент. Хемоцианинът е протеин, който е свързан с два медни атома и не е толкова ефективен при транспортирането на кислород като хемоглобин.

Анострацидите, когато условията на околната среда станат неблагоприятни и нивата на кислород попадат във водата, могат да синтезират хемоглобина, за да увеличат максимално дихателната ефективност.

хранене

Храненето му е основно чрез филтрация на планктона и частици от органична материя, присъстващи във водата. Някои видове обаче могат да бъдат активни хищници, а други могат да се хранят с органични отпадъци, които получават в субстрата.

По време на филтрирането повечето от гилиоподите плуват в обърнато положение, т.е. с гръб към дъното и корема към повърхността. Освен това, избиването на краката става в посока назад към предната част.

Частиците храна, които гилиоподите са заклещили с краката си, попадат в жлеб на вентралната част на тялото и биенето на краката ги насочва напред към устата.

Икономическо значение

Артемията е важен продукт в аквакултурата. Тези организми се култивират за получаване на биомаса. Биомасата, от своя страна, я използва за хранене на риба и възрастни скариди. От друга страна, техните ларви от науплиус ги използват на свой ред за изхранване на ларвалните етапи на организмите в културата.

Науплиусът на артемията се продава вече излюпен. Те също така пускат на пазара кистите, така че науплиусът се излюпва директно от заинтересованите страни.

По същия начин много хора използват Артемия като домашни любимци, получавайки името на морски маймуни (или мокеи) или водни дракони (аква дракони). Артемията се предлага на пазара като кисти, с инструкции за тяхното декапсулиране и грижа.

Cladocerans, главно тези от родовете Daphnia и Moina, също ги използват като храна, живи или сушени чрез замразяване, на сладководни видове в културата, като сом и serrasalmids.

Носторакът, от друга страна, може да се окаже чума в оризовите полета. В тези култури те се хранят директно върху малките растения или се събират по време на храненето. Те също ги засягат чрез увеличаване на мътността на водата, което намалява проникването на слънчева светлина, което води до забавяне на развитието на разсад.

Въпреки това, в Япония изследователите са използвали тези организми за биологичен контрол на плевелите в оризовите култури; Те са открили, че тяхната употреба е по-ефективна от хербицидите при контролирането на плевели при тези култури.