Какво изследва генетиката?

Генетиката изследва наследството от научна гледна точка. Генетиката е присъща на човешките същества и другите живи организми, по този начин тази наука може да бъде разделена на множество категории, които варират в зависимост от вида на изследваните видове.

Така има генетика на човешките същества, друга от растенията, друга от плодовете и така нататък.

Наследството е биологичен процес, при който родителите предават определени гени на своите деца или на потомство. Всеки член на потомството наследява гени от двете биологични родители и тези гени се проявяват в специфични характеристики.

Някои от тези характеристики могат да бъдат физически (например цвета на косата, очите и кожата), от друга страна, някои гени могат да носят и риск от пренасяне на определени заболявания като рак и заболявания, които могат да преминат от родителите към неговото потомство.

Изследването на генетиката може да се раздели на три основни и интердисциплинарни области: генна трансмисия, молекулярна генетика и популационна генетика. Първият тип е известен като класическа генетика, тъй като изследва начина, по който гените преминават от едно поколение на друго.

Молекулярната генетика, от друга страна, се фокусира върху химическия състав на гените и как този състав варира от един вид в друг и с течение на времето.

Накрая, популационната генетика изследва състава на гените в специфични групи от населението (Knoji, 2017).

Области на изследване на генетиката

Изучаването на генетиката днес включва голям брой области, които могат да бъдат свързани помежду си. Те включват следното:

Класическа или формална генетика : изследва индивидуалното предаване на гените между семействата и анализира по-сложни форми на наследяване.

Клинична генетика : диагнозата, прогнозата и в някои случаи лечението на генетични заболявания.

Генетично консултиране : е важна област от клиничната генетика, която включва диагностика, изчисление и междуличностна комуникация за лечение на някои генетични заболявания.

Генетика на рака : изследване на наследствени генетични фактори и спорадичен рак (MedicineNet, 2013).

Цитогенетика : е изследване на хромозомите по отношение на здравето и болестите.

Биохимична генетика : е изследване на биохимията на нуклеиновите киселини и протеини, включително ензими.

Лекарствена генетика : това е начинът, по който гените управляват абсорбцията, метаболизма и разположението на лекарствата и тяхната неприятна реакция към тях.

Молекулярна генетика : е молекулярното изследване на генетиката, в това число особено ДНК и РНК.

Имуногенетика : изследване на генетиката, свързана с имунната система, включително кръвни групи и имуноглобулин.

Поведенческа генетика : е изучаването на генетични фактори, които влияят на поведението, включително болести и психични състояния като закъснения.

Популационна генетика : е изследването на гени в групите от популации, включително генетичната честота, алелите присъстват само в група от индивиди и еволюция (Hedrick, 2011).

Репродуктивна генетика : включва изследване на гени и хромозоми в гестационни клетки и ембриони.

Генетика на развитието : изследва нормалното или необичайно развитие на човешките същества, включително малформации (вродени дефекти) и наследствени фактори.

Екогенетика : изследване на гените и тяхното взаимодействие с околната среда.

Съдебна генетика : е прилагането на генетични знания, включително ДНК кодове, към правните въпроси (Biology-Online, 2016).

ДНК

Гени в клетката

Генетичната информация е кодирана в ядрото на клетките на всички живи организми.

Генетичната информация може да се разглежда като запис на информация, идваща от родителите, която се съхранява в регистърна книга, за да бъде по-късно предадена на тяхното потомство (Mandal, 2013).

хромозоми

Гените зависят от хромозомите. Всеки организъм има различен брой хромозоми. В случая с хората имаме 23 двойки от тези малки структури с появата на въжета, които обитават ядрото на всички клетки.

Казва се, че те са 23 двойки хромозоми, тъй като общо те съставляват група от 46 единици, от които 23 са от бащата и 23 от майката.

Хромозомите съдържат гени, тъй като книгата съдържа информация на нейните страници. Някои хромозоми могат да съдържат хиляди важни гени, докато други могат да съдържат само няколко.

Хромозомите и следователно гените са направени от химикал, известен като ДНК или дезоксирибонуклеинова киселина. Хромозомите са дълги нишки на плътно свързани ДНК нишки (Hartl & Ruvolo, 2011).

На едно място от неговото разширение, всяка хромозома има строителна точка, наречена центромер. Центромерът разделя хромозомите на две ръце: едната ръка е дълга, а другата е къса.

Хромозомите са номерирани от 1 до 22 и тези, които са общи за двата пола, са известни като автозоми.

Също така има хромозоми, на които буквите X и Y са предназначени да диференцират пола на индивида, който ги носи. Х-хромозомите са по-големи от Y-хромозомите.

Може би се интересувате от 5-те най-често срещани хромозомни заболявания.

Химически бази

Гените се формират от уникални кодове на химична основа, които съдържат вещества А, Т, С и G (аденин, тимин, цитозин и гуанин). Тези химически бази образуват комбинациите и пермутациите между хромозомите.

Метафорично казано, тези бази са като думи в една книга, действащи като независими единици, които съставляват целия текст.

Тези химически бази са част от ДНК. Както в една книга, когато думите са обединени, текстът има смисъл, ДНК базите работят по един и същ начин, показвайки на тялото кога и как трябва да расте, да узрява и да изпълнява определени функции.

През годините гените могат да бъдат засегнати и много от тях могат да развият повреди и щети, дължащи се на фактори на околната среда и ендогенни токсини (Claybourne, 2006).

Мъж и жена

Жените имат 46 хромозоми (44 автозоми и две копия на Х-хромозомата), кодирани в клетките на телата им. По този начин те носят половината от тези хромозоми в своите яйцеклетки.

Мъжете също имат 46 хромозоми (44 автозоми, една Х хромозома и една Y хромозома), кодирани във всички клетки на телата им.

По този начин те са носители на 22 автозоми и Х или Y хромозома в клетките на тяхната сперма.

Когато яйцеклетката на жената се присъедини към сперматозоида, те водят до бременността на 46-хромозомно бебе (със смес от XX, ако е жена или XY, ако е мъж).

гени

Всеки ген е част от генетична информация. Цялата ДНК на клетките е част от човешкия геном. Има около 20 000 гена в един от 23-те двойки хромозоми, открити в ядрото на клетките.

Към днешна дата 12 800 гени са били изследвани на специфични места на всяка хромозома. Тази база данни започна да се развива като част от проекта за човешкия геном.

Този проект беше официално сключен през април 2003 г., без той да хвърля неоспорим брой хромозоми в човешкия геном.