Какво представляват случайното и неслучайно чифтосване?

Случайното чифтосване е това, което се случва, когато хората избират приятелите, които искат за чифтосване. Неслучайното чифтосване е това, което се случва с лица, които имат по-близка връзка.

Неслучайното сдвояване причинява неслучайно разпределение на алелите в индивида. Ако има два алела (А вече) в индивид с честоти p и q, честотата на трите възможни генотипа (AA, Aa и aa) ще бъде съответно p², 2pq и q². Това е известно като равновесие на Харди-Вайнберг.

Принципът Харди-Вайнберг твърди, че няма значителни промени в големи популации от индивиди, които демонстрират генетична стабилност.

Той предвижда какво се очаква, когато популацията не се развива и защо доминантните генотипи не винаги са по-чести от рецесивните генотипове.

За да се случи принципът Харди-Вайнберг, трябва да се случи случайно чифтосване. По този начин всеки индивид има възможност за чифтосване. Тази възможност е пропорционална на честотите, открити в популацията.

По същия начин, мутации не могат да се появят, така че честотите на алелите да не се променят. Необходимо е също населението да има голям размер и да е изолирано. И за да се случи това явление, е необходимо да няма естествен подбор

В една популация, която е в равновесие, чифтосването трябва да бъде случайно. При неслучайно чифтосване индивидите са склонни да избират партньори, които са по-близки до себе си. Въпреки че това не променя честотата на алелите, се получават индивиди, които са по-малко хетерозиготни, отколкото при случайно сдвояване.

За да се предизвика отклонение от разпределението на Харди-Вайнберг, чифтосването на вида трябва да бъде селективно. Ако погледнем примера на хората, чифтосването е селективно, но се фокусира върху раса, тъй като има по-голяма вероятност за чифтосване с някой по-близък.

Ако чифтосването не е случайно, новите поколения индивиди ще имат по-малко хетерозиготи, отколкото други породи, ако поддържат случайно чифтосване.

Така че можем да заключим, че ако новите поколения индивиди от даден вид имат по-малко хетерозиготи в тяхната ДНК, то може да се дължи на това, че е вид, който използва селективно чифтосване.

Повечето организми имат ограничен капацитет за разпръскване, така че те ще избират своя партньор от местното население. В много популации, срещите с близките членове са по-често срещани, отколкото при по-отдалечените членове на населението.

Ето защо съседите са по-свързани. Свързването с индивиди на генетични прилики е известно като инбридинг.

Хомозиготността се увеличава с всяко следващо поколение инбридинг. Това се случва в групи от населението като растения, в които в много случаи се извършва самооплождане.

Инбридингът не винаги е вреден, но има случаи, при които някои популации могат да доведат до депресия в кръстосване, където хората имат по-малко склонност от невъзрастните.

Но при неслучайно чифтосване двойката, с която да се размножава, е избрана за своя фенотип. Това променя фенотипните честоти и кара популациите да се развиват.

Пример за случайно и неслучайно сдвояване

Много лесно е да се разбере чрез един пример, един от случаите на неслучайно чифтосване би било например кръстосването на кучета от същата порода, за да продължат да получават кучета с общи характеристики.

И пример за случайно чифтосване би било това на хората, където те избират своя партньор.

мутации

Много хора вярват, че инбридингът може да доведе до мутации. Това обаче не е вярно, мутациите могат да се появят както в случайни, така и в случайни случаи.

Мутациите са непредвидими промени в ДНК на субекта, който ще се роди. Те са произведени от грешки в генетичната информация и последващото му възпроизвеждане. Мутациите са неизбежни и няма начин да бъдат предотвратени, въпреки че повечето гени мутират с малка честота.

Ако няма мутации, генетичната променливост, която е от ключово значение за естествения подбор, няма да се случи.

Неслучайното съчетаване се наблюдава при животински видове, в които само няколко мъжки добиват женски, като например тюлени на слонове, елени и лосове.

За да продължи еволюцията при всички видове, трябва да има начини за увеличаване на генетичната променливост. Тези механизми са мутации, естествен подбор, генетичен дрейф, рекомбинация и генно течение.

Механизмите, които намаляват генетичното разнообразие, са естествен подбор и генетичен дрейф. Естественият подбор прави тези субекти, които имат най-добри условия, да оцелеят, но чрез това генетичните компоненти на диференциацията се губят. Генетичният дрейф, както беше дискутирано по-горе, се случва, когато популациите на субектите се размножават помежду си в неслучайно възпроизвеждано.

Мутациите, рекомбинацията и генния поток увеличават генетичното разнообразие в популация от индивиди. Както е обсъдено по-горе, генетичната мутация може да възникне независимо от вида на репродукцията, независимо дали е случаен или не.

Останалите случаи, при които генетичното разнообразие може да се повиши, се произвеждат чрез случайни съчетания. Рекомбинацията се извършва така, сякаш тя е палуба от карти, когато се събират двама индивиди, така че те изглежда имат напълно различни гени.

Например, при хората, всяка хромозома е дублирана, наследена е от майката, а другата - от бащата. Когато организмът произвежда гамети, гаметите получават само едно копие от всяка хромозома на клетка.

При вариацията на генетичния поток, чифтосването може да повлияе с друг организъм, който обикновено влиза в игра поради имиграцията на един от родителите.