Какво е биологичното наследство?
Биологичното наследство, известно също като физическо наследство, се отнася до генетичните характеристики, които се предават от баща на неговите потомци. Наследството, или наследяването в биологичния смисъл, се отнася до физическите характеристики, които наследникът наследява от родителите си.
Тези характеристики включват цвят на очите, форма на носа и устата, височина и други отличителни физически характеристики. Характеристиките, които могат да преминат през поколенията, се наричат наследствени.
Тези характеристики се предават от родителите на децата и включват физически характеристики, които могат да имат уникални генетични кодове и клетъчни структури.
В организмите, които се възпроизвеждат сексуално, характеристиките на двамата родители се комбинират и предават на тяхното неродено поколение.
Характеристиките съдържат уникални атрибути на майката и бащата, но съдържат и нови компоненти; Децата споделят много неща с родителите си, но имат и много клетъчни и физически различия.
В допълнение към физическите характеристики наследството включва и процеса на придобиване на тези характеристики на своите родители.
Този процес се нарича генна експресия и по същество е сложна система за обмен на информация.
Може би се интересувате от това, което изучава генетиката?
Категории биологично наследство
Описанието на модела на биологичното наследство се състои от три основни категории:
Брой на засегнатия локус
В генетиката локусът е позицията, заета от хромозома. Всяка хромозома има няколко гена. Вариант в подобна последователност на ДНК, разположен в определен локус, се нарича алел.
Подреденият списък на известните локуси за определен геном е известен като генетична карта. Генетичната карта е процесът, чрез който локусът се определя за определена биологична характеристика.
- Моногенни (наричани също прости)
Това означава, че тя се развива от един източник, като клетка или прародител.
- Олигогенни
Това означава, че тя се развива от няколко локуса. Смята се, че следните биологични характеристики са:
- Връх на вдовицата (доминиращ) или права линия на косата (рецесивен)
- Ямки (доминиращи) или без лицеви пролуки (рецесивни)
- Лунички (доминиращи) или лунички (рецесивни)
- Полигенна
Отнася се за всеки отделен локус, който е включен в генна система, отговорна за генетичния компонент на вариацията в количествената характеристика.
Някои примери за полигенно наследство включват: височина, цвят на кожата, цвят на очите и цвят на косата.
Включени са хромозоми
- Autosoma
Това означава, че локусът не е разположен върху сексуална хромозома. Автозомът е двойка хромозоми в диплоидна клетка, в която всяка хромозома има същата форма. ДНК в автозомите е известна като atADN или auADN.
Автозомите съдържат гени за сексуално определяне, въпреки че самите те не са сексуални хромозоми. Всички човешки автозоми са идентифицирани и картографирани.
- Гоносоми
Гоносомното наследяване е наследяване на гени, разположени в половите хромозоми. При жените има две копия на алел, разположен върху Х-хромозомата (той е хомогаметичен).
При човека, алелите, разположени върху Х-хромозомата, имат само едно копие (то е хетерогаметрично).
Корелация на генотип-фенотип
- Доминиращо
Доминирането е връзка между алелите на един ген, в който ефектът върху фенотипа в един алел прикрива приноса на втори алел в същия локус. В този случай първият алел е доминиращ.
За гени в автозома алелите в свързаните с тях характеристики са автозомно доминантни или автозомно рецесивни.
Доминирането не е специфично за алел или негов фенотип. По-скоро това е връзка между два алела на ген и свързания с него фенотип.
- Доминиране
Това се случва, когато вноските на двата алела са видими в фенотипа. Например, при съвместното доминиране, хомозиготно червено цвете и хомозиготно бяло цвете ще произведат потомство, което има червени и бели петна.
- Рецесивен
За рецесивен алел да произвежда рецесивен фенотип, индивидът трябва да има две копия, по един от всеки родител. Индивид с доминиращ алел и рецесивен за ген ще има доминиращ фенотип.
Те обикновено се считат за носители на рецесивния алел: рецесивният алел е там, но рецесивният фенотип не е такъв.
Законите на Мендел
Законите на Мендел са вид биологично наследство, което следва законите, първоначално предложени от Грегор Мендел през 1865 и 1866 г. В момента третият закон се счита за основен принцип, но не и генетичен закон на Мендел.
Първи закон: Принцип на еднородност на хетерозиготите от първото филиално поколение
Това означава, че по време на образуването на гамети, алелите за всеки ген са отделени един от друг, така че всеки гамета носи само един алел за всеки ген.
Този закон гласи, че всеки отделен организъм съдържа два алела за всяка характеристика. По този начин потомството получава двойка алели за характеристика чрез наследяване на хомоложни хромозоми от всеки родител: един алел за всяка характеристика на всеки родител.
Втори закон: Закон за сегрегацията на героите във филиал от второ поколение
Той казва, че гените за различните характеристики могат да се сегрегират независимо по време на образуването на гаметите.
Следователно, алелите на всяка отделна характеристика се наследяват независимо един от друг от родителите до потомците.
Трето право: Закон за независимостта на наследствените символи
Това показва, че някои алели са доминиращи, докато други са рецесивни; организъм с поне един доминиращ алел ще покаже ефекта си върху доминиращия алел. Това означава, че рецесивните алели винаги ще бъдат маскирани от доминиращите алели.
Следователно, в смес между хомозиготна доминантна и хомозиготна рецесивна, доминантният фенотип винаги ще бъде изразен. Но в същото време тя ще съдържа хетерозиготен генотип.
