Nissl тела: структура, функции и изменения

Телата на Nissl, наричани също Nissl субстанция, са структура, намираща се вътре в невроните. По-специално се наблюдава в ядрото на клетката (наречена сома) и в дендритите. В аксоните или нервните удължения, през които невронните сигнали пътуват, никога не липсват Nissl тела.

Те се състоят от групи от груб ендоплазмен ретикулум. Тази структура съществува само в клетки, които имат ядро, като неврони.

Телата на Nissl служат главно за синтезиране и освобождаване на протеини. Те са от съществено значение за невроналния растеж и регенерацията на аксоните в периферната нервна система.

Ниссни тела се определят като базофилни натрупвания, открити в цитоплазмата на неврони, съставени от груб ендоплазмен ретикулум и рибозоми. Името му идва от немския психиатър и невролог Франц Нисъл (1860-1919).

Важно е да се знае, че при определени физиологични състояния и при определени патологии телата на Nissl могат да се променят и дори да се разтворят и изчезнат. Пример за това е хроматолиза, която ще бъде описана по-късно.

Nissl телата могат да се наблюдават много лесно в оптичния микроскоп, тъй като те се оцветяват селективно чрез тяхното съдържание на РНК.

Откриване на телата на Nissl

Преди няколко години изследователите се опитваха да намерят начин да открият местоположението на мозъчното увреждане.

За да направят това, те осъзнали, че един добър начин да разберете е да боядисвате сомите (ядрата) на клетките на пост-смъртните мозъци.

В края на миналия век Франц Нисъл открил боя, наречена метиленово синьо. Това първоначално се използва за боядисване на тъкани, но се наблюдава, че той има способността да оцветява клетъчните тела на мозъчната тъкан.

Нисъл забелязал, че има специфични елементи в невроните, които улавят боята, която е получила името "Nissl телца" или "Nissl вещество". Тя се нарича още "хромофилна субстанция" поради големия си афинитет да се оцветява с основни багрила.

Той отбеляза, че те са съставени от РНК, ДНК и сродни протеини в ядрото на клетката. В допълнение, те също са диспергирани под формата на гранули през цитоплазмата. Последният е съществен компонент на клетките, разположен вътре в плазмената мембрана, но извън клетъчното ядро.

Освен метиленово синьо, за наблюдение на клетъчната сома се използват и много други багрила. Най-използваният е крезил виолет. Това ни позволи да идентифицираме маси от клетъчна сома, в допълнение към местоположението на телата на Nissl.

Структура и състав на телата на Nissl

Nissl телата са натрупвания на груб ендоплазмен ретикулум (RER). Това са органели, които синтезират и трансферират протеини.

Те се поставят до обвивката на невроналната сома, свързана с нея с цел да се получи необходимата информация за правилния синтез на протеини.

Неговата структура е набор от подредени мембрани. Той се нарича "груб" заради външния си вид, тъй като има и голям брой рибозоми, разположени спирално върху неговата повърхност. Рибозомите са групи от протеини и рибонуклеинова киселина (РНК), които синтезират протеини от генетичната информация, която получават от ДНК чрез РНК на посланиците.

Структурно, телата на Nissl се формират от серия цистерни, които са разпределени в клетъчната цитоплазма.

Тези органели, които имат голям брой рибозоми, съдържат рибозомална рибонуклеинова киселина (рРНК) и пратеник рибонуклеинова киселина (иРНК):

ARNr

Това е вид рибонуклеинова киселина, която идва от рибозоми и е от съществено значение за синтеза на протеини във всички живи същества. Той е най-разпространеният компонент на рибозомите, намерен в 60%. RRNA е един от генетичните материали, открити във всички клетки.

От друга страна, антибиотици като хлорамфеникол, рицин или паромомицин действат чрез засягане на рРНК.

иРНК

Messenger RNA е вид рибонуклеинова киселина, която предава генетична информация от ДНК на невроналната сома на рибозома на Nissl веществото.

По този начин, той определя реда, в който аминокиселините на протеин трябва да бъдат свързани. Работете, като диктувате шаблон или модел, така че протеинът да се синтезира по правилния начин.

Messenger RNA обикновено се трансформира, преди да изпълни своята функция. Например, фрагменти се елиминират, добавят се други некодирани или някои азотни бази се модифицират.

Промените в тези процеси могат да бъдат възможни причини за заболявания от генетичен произход, мутации и синдром на преждевременно стареене (Progeria de Hutchinson-Gilford).

функции

Очевидно, телата на Nissl имат същата функция като ендоплазмения ретикулум и апарата на Голджи на всяка клетка: създават и секретират протеини.

Тези структури синтезират протеинови молекули, които са от съществено значение за предаването на нервните импулси между невроните.

Те също служат за поддържане и възстановяване на нервните влакна. Синтезираните протеини пътуват по дендритите и аксоните и заместват протеините, които се разрушават в клетъчната активност.

Впоследствие, излишните протеини, които произвеждат Nissl телата, се предават на апарата на Голджи. Там те се съхраняват временно, а някои се добавят въглехидрати.

Освен това, когато има увреждане на неврона или проблеми в неговото функциониране, Nissl-телата се мобилизират и се събират на периферията на цитоплазмата, за да се опита да смекчи увреждането.

От друга страна, телата на Nissl могат да съхраняват протеини, за да ги предпазят от освобождаване в цитоплазмата на клетката. Така той успява, че те не пречат на функционирането на неврона, освобождавайки само когато е необходимо.

Например, при неконтролирано освобождаване на ензимни протеини, които разграждат други вещества, те биха елиминирали жизненоважни елементи, необходими за неврона.

промени

Основната промяна, свързана с телата на Nissl, е хроматолиза. Дефинира се като изчезване на Nissl от цитоплазмата след мозъчно увреждане и е форма на аксонова регенерация.

Увреждането на аксоните ще доведе до структурни и биохимични промени в невроните. Една от тези промени е мобилизирането към периферията и унищожаването на телата на Нисл.

След като те изчезнат, цитоскелетът се преструктурира и ремонтира, натрупвайки междинните влакна в цитоплазмата. Телата на Nissl могат да изчезнат и преди крайната невронална умора.