Фенантрен: Химическа структура, свойства и употреба

Фенантренът е въглеводород (има структура и въглерод и водород), чиито физични и химични свойства се изучават чрез органична химия. Той принадлежи към групата на така наречените ароматни съединения, чиято основна структурна единица е бензен.

Ароматичните съединения включват също кондензирани полициклични съединения, образувани от няколко ароматни пръстени, които споделят въглерод-въглерод (СС) връзка. Фенантренът е един от тях, в структурата му има три слети пръстена. Счита се за изомер на антрацена, съединение, което има три пръстена, кондензирани по линеен начин.

Изолира се от антраценово масло от каменовъглен катран. Тя се получава чрез дестилация на дървесина, емисии от превозни средства, нефтени разливи и други източници.

Той е в околната среда чрез цигарен дим, а в стероидните молекули образува ароматната основа на химическата структура, както е показано в молекулата на холестерола.

Химическа структура

Фенантренът има химическа структура, образувана от три бензенови пръстена, слети заедно с въглерод-въглеродна връзка.

Смята се за ароматна структура, защото е в съответствие със Закона на Hückle за ароматността, който гласи: "Съединението е ароматно, ако има 4n + 2 pi (π) делокализирани и спрегнати (променливи) електрони, със сигма електроните (σ) от простите връзки.

При прилагането на закона на Хюкел към структурата на фенантрен и като се има предвид, че n съответства на броя на бензеновите пръстени в структурата, се оказва, че 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 електрона π. Те се разглеждат като двойни връзки в молекулата.

Физични и химични свойства

- плътност 1180 kg / m3; 1.18 g / cm3

- Точка на топене 489.15 К (216 ° С)

- точка на кипене 613, 15 K (340 ° C)

Свойствата на съединението са характеристиките или качествата, които му позволяват да се различава от другите. Свойствата, които се измерват към съединението, са физичните свойства и химичните свойства.

Въпреки че фенантренът е изомерната форма на антрацена, неговите свойства са много различни, което придава фенантрен по-голяма химическа стабилност поради ъгловото положение на един от нейните ароматни пръстени.

приложения

фармакология

Опиоидните лекарства могат да бъдат от естествен произход или производни на фенантрен. Сред тях са морфин, кодеин и тебаин.

Най-представителните употреби на фенантрен се получават, когато е в окислена форма; това е фенантренхинон. По този начин може да се използва като багрила, лекарства, смоли, фунгициди и в инхибиране на полимеризацията на някои процеси. 9, 10-бифенилдикарбоксилна киселина се използва за получаване на полиестерна и алкидна смола.

Ефекти върху здравето

Не само фенантрен, но и всички полициклични ароматни въглеводороди, обикновено известни като ПАВ, са токсични и вредни за здравето. Те се намират във вода, почва и въздух като продукт на горене, нефтени разливи или като продукт на промишлени реакции.

Токсичността се увеличава, тъй като техните вериги с кондензирани бензенови пръстени стават по-големи, въпреки че това не означава, че късите вериги ПАВ не са.

От бензола, който е основната структурна единица на тези съединения, вече е известна неговата висока токсичност и мутагенна активност в живите същества.

Нафталинът, наречен срещу молци, се използва като контрола за вредители, които атакуват тъканите на дрехите. Антраценът е микробицид, използван под формата на хапчета за противодействие на миризми, причинени от бактерии.

В случая на фенантрен, той се натрупва в мастните тъкани на живите същества, произвеждайки токсичност, когато индивидът е изложен на замърсителя за дълги периоди.

В допълнение към тези ефекти, може да се посочи следното:

- Гориво е.

- След дълги периоди на излагане на фенантрен, индивидът може да кашля, респираторна диспнея, бронхит, дразнене на дихателните пътища и дразнене на кожата.

- Ако се нагрява до разлагане, може да предизвика дразнене на кожата и дихателните пътища чрез излъчване на плътен и задушаващ дим.

- Може да реагира със силни окислители.

- В случай на пожар, който включва това съединение, той може да се контролира със сух въглероден диоксид, галонен галон или с воден спрей.

- Трябва да се съхранява на хладни места, в херметически затворени контейнери и далеч от окисляващи вещества.

- Трябва да се носят лични предпазни средства (MMP), покрита обувка, престилка с дълги ръкави и ръкавици.

- Според Националния институт за здравословни и безопасни условия на труд за манипулиране на съединението трябва да се използва маска за лице, оборудвана с филтри против мъгла и друг специфичен филтър за химически изпарения.

- В случай на дразнене на очите и / или кожата, се препоръчва да се измие обилно с вода, да се отстранят замърсените дрехи или аксесоари, а в много сериозни случаи да се отнесе пациентът за медицинска помощ.