Какво е Хроматид?
Хроматидът е копие на хромозома, която остава прикрепена към оригиналното копие чрез област от хромозомата, наречена центромера. В този смисъл, хроматидът е структура във формата на лента, известна като ръка, която винаги, при нормални условия, ще бъде свързана със сестринската хроматида от центромера.
Хроматидите съществуват по време на определени фази на биологичен процес, известен като митоза, в която се дели еукариотната клетка, която дава път на две дъщерни клетки, които запазват непокътната генетичната информация, съдържаща се в хромозомите. Тези фази са: профаза, прометафаза, метафаза и анафаза.
По време на гореспоменатите фази, хромозомата, която сега е обединение на хромозома, свързана с друг дубликат, наречена сестрински хроматиди, представлява "X" форма, от която произтичат т. Нар. Ръце, разделени на къси ръце (р). и дългите ръце (q), които са тези, които преминават над центромерите на късите (p) и тези, които са по-долу, дългите (q).
Две сестрински хроматиди, свързани с центромер, представляват хромозома. За да се брои броят на хроматидите, може да се пресметне броят на хромозомите в клетката, които при нормални условия са 46, и двойно количество, което дава общо 92 хроматиди.
Терминът хроматид може да генерира объркване, защото се прилага в специфични фази на митоза. Следователно, трябва да се има предвид, че хроматидът е точно копие на хромозома, така че те се наричат само сестрински хроматиди, когато се случи дублиране на оригиналната хромозома, която е прикрепена към неговото копие от центромера.
Хромозоми и митози
Бе споменато, че хроматидите не винаги се наричат по този начин или не съществуват по време на целия процес на митоза.
По принцип и по опростен начин, хромозомата ще се състои от две хроматиди само когато хромозомата се удвои и остава прикрепена към неговото копие, докато се разделят.
Така, хромозомата се определя като всяка от структурите, образувани от ДНК (нуклеинова киселина, съдържаща генетични инструкции) и протеини, които съдържат по-голямата част от генетичната информация на индивида.
Въпреки че те могат да се дефинират и като много спирални ДНК нишки, които съдържат жизненоважна генетична информация, както за клетката, така и за организма, към който принадлежат. Неговата най-добре позната форма, от добре очертани и "X" формирани тела, може да бъде особено наблюдавана по време на митоза.
Основното вещество на еукариотните хромозоми (присъстващо в еукариотните организми, като например хората) се нарича хроматин и се отнася до начина, по който ДНК е представена в клетъчното ядро.
Това вещество съответства на свързването на ДНК, РНК и протеини; и представлява генома (набор от гени, съдържащи се в хромозомите) на еукариотни клетки.
митоза
Митозата е процес на разделяне на ядрото на клетката, в който генетичната информация, съдържаща се в хромозомите, е напълно запазена, като я предава на дъщерните клетки, получени в резултат на процеса без модификации. Неговата цел е непрекъснатостта на наследствената информация.
Клетъчният цикъл е подреден набор от събития, които водят до растежа на клетката, до разделянето му на две дъщерни клетки. Разделянето на клетките е разделено на етапи, които улесняват тяхното изследване.
Етапи на митоза
Интерфейс: Този етап настъпва преди митозата и по време на този етап се осъществява ДНК репликация и дублиране на органели. Клетката се подготвя за разделяне, центриоли и хроматин се дублират и се появяват хромозоми.
След като този етап приключи, ще има два комплекта ДНК нишки, които ще бъдат разделени и предадени на дъщерните клетки чрез митоза, където се извършва и критичен процес, при който хроматинът става хромозоми.
Профаза: По време на интерфейса, ДНК съществува под формата на хроматин. По този начин, по време на този етап, хроматинът, който е генетичен материал, кондензира, за да образува силно организирани структури, наречени хромозоми.
Тук хромозомите, които преди това са били репликирани, се формират от хроматидите, които са точно два идентични хромозоми, които са резултат от репликация, и които са свързани с структура, наречена центромер, която е отговорна за хромозомното движение от профазата. до анафаза и образуването на кохезия на сестринските хроматиди.
Прометафаза: На този етап микротубулите, структурите, отговорни за различни функции, като движението на органелите и вътреклетъчния транспорт на вещества, нахлуват в ядреното пространство. Тези структури могат да закотвят хромозомите през кинетохорите (протеинови структури, върху които микротубите са закотвени).
Всяка хромозома сглобява две кинетохори на центромера, по една на всяка хроматида, което впоследствие ще доведе до отделянето на хроматидите на по-късен етап. Прометафазата понякога се счита за част от профазата.
Метафаза: Докато микротубулите са закотвени в кинетохорите, центромерите се подреждат или събират в въображаема линия, наречена метафазна плоча. Все пак, за успеха на хромозомното разделяне, всеки кинетохор трябва да бъде закотвен към набор от микротубули, затова тези, които не са закотвени, изпращат сигнал, за да избегнат преминаването към анафаза.
Анафаза: Това може да се счита за решаваща част от митозата. По време на това възниква разпределението на двете копия на оригиналната генетична информация. Първо, протеините, които са помогнали на центромерата да запазят сестринските хроматиди заедно, се режат, като по този начин се отделят хроматидите, образувайки сега две сестрински хромозоми.
Телофаза: По време на този етап, ядрената обвивка се образува около двете групи, образувани от предишната анафаза, образувайки две нови ядра и отново декондензиращи се в хроматина. Поради това се счита, че при телофаза се наблюдава обрат на това, което се е случило по време на профаза и прометафаза.
По този начин хроматидите не са постоянни структури на клетките. По време на анафазата те са разделени, обаче, структури, които преди са били наричани хроматиди, продължават да съществуват, но сега като отделни хромозоми и бъдещи дублирани генетични материали, така, хроматидът е име, дадено на хромозомите, прикрепени по време на митоза.