Какво представлява хромозомната теория на наследството?
Теорията на хромозомите или наследствената хромозомна теория е една от онези, които се развиват по пътя на биолозите да се опитат да обяснят предаването на фенотип и генотип на предшествениците на тяхното потомство.
Тази теория твърди, че алелите са части от сдвоени хомоложни хромозоми и са разработени независимо през 1902 г. от Теодор Бовери (Германия) и Валтер Сътън (САЩ).
Тази двойка учени, всяка от тях, наблюдава връзката между наследяването на чувствителните фактори, които трябва да се наследят, и поведението на хромозомите по време на процесите на мейоза и оплождане.
По този начин те заключиха, че наследствените фактори, деноминирани от геновете на Йохансен през 1909 г., се намират в хромозомите.
Този подход обаче има много критици, докато Томас Хънт Морган през 1915 г. не успява да докаже своята валидност и че е приет от научната общност.
Наследствената хромозомна теория обяснява свободното и независимо наследяване на един алел по отношение на друг, приемайки, че различните алели са разположени в различни хромозоми, които се комбинират в средата на процеса на зреене и оплождане, за да се разпредели самостоятелно един от др.
Предшестващо състояние и еволюция на хромозомната тероя
Йохан Грегор Мендел, в своята работа " Експерименти на растителни хибриди ", публикуван през 1865 г., с който се опитва да обясни въпроса за наследяването, постулира закона за сегрегацията на гените (първият закон на Мендел) и закона за предаване независимо от гените (втори закон на Мендел).
Без да го осъзнава, той въвежда фундаменталните понятия за генетиката, непознати за времето си, както и ДНК молекулата или хромозомите.
Въпреки това, неговите творби остават скрити или неразбрани до 1900 г., когато Hugo de Vries (Холандия), Carl Correns (Германия) и Erich Tschermak (Австрия) го преоткриват.
Това е така, защото дори когато те разследваха независимо, стигнаха до същите заключения на Мендел: съотношенията 3: 1 и 9: 3: 3: 1 за моно- и дихибридни пресичания, съответно, и законите за сегрегация и независимо предаване на гени.,
Успоредно с това, в Англия, Уилям Бейтсън преразглежда за първи път работата на Мендел и я разпространява, за да признае в него безпрецедентен принос.
В действителност, в посланията на Мендел той основава изследванията си от 1905 г., според които предаването и появата на определени черти, от родители на деца, се дължи на наличието или отсъствието на някои "фактори".
Неговите изследвания го накараха да открие, че такива "фактори" могат да взаимодействат помежду си и да доведат до различни и нови герои (пропорции 9: 4: 3 и 9: 7 от дихибридни пресичания).
По този начин Бейтсън се занимаваше с изключенията, които бяха открити и съперничи на предложението на Мендел. Той нарече тези изключения "прикачване" и "отблъскване" на факторите.
Именно тези "изключения" заинтригуваха Томас Хънт Морган и неговите ученици (групата Drosophila), които започнаха своята работа през 1910 година.
В техните изследвания са наблюдавани три двойки хомоложни хромозоми (автозоми) при мъжете от вида на оцетния мух, заедно с двойка подобни хромозоми, които не са идентични, които те наричат хетерохромозоми и идентифицирани с буквите X и Y.
По-късно Морган открива, че няколко характеристики, като цвета на тялото на мухата, цвета на очите му, размера на крилата и др., Са наследствени и се предават заедно.
След няколко теста той стигна до заключението, че има четири групи гени, които са били наследени свързани, защото са били на една и съща хромозома. Поради тази причина той ги нарича свързани гени.
Морган продължи с изследванията си и установи, че гените са разположени линейно върху хромозомите.
Той също така определи, че обменът на фрагменти от хромозоми отговаря на рекомбинация и че има генетична информация, която тези хромозоми запазват и предават чрез процеса на митоза.
Всичко това означава, че хромозомите се разпределят заедно с факторите, които тя съдържа, по време на процесите на редукция и репродукция. Те са: свързани, а не независими.
Така, благодарение на работата на Морган и неговата "група от дрозофила" (Алфред Хенри Стъртевант, Калвин Блекман Бриджис и Херман Джоузеф Мюлер), хромозомната теория на наследството е завършена.
Значение на хромозомната теория
Трябва да се отбележи, че днес изглежда очевидни въпроси, но както и при всички големи открития на науката, всички тези експерименти и фон бяха необходими, за да се стигне до познатата днес генетика.
Например, по онова време не е било известно, че гените са специфични парчета ДНК, вмъкнати в хромозомите, което е било известно в началото на 50-те години и едва след преодоляване на констатациите на популационната генетика и физическата природа на гените. гени.
Всъщност, тези първи работи във физическото картографиране на гените бяха извършени на клетъчно ниво.
Алфред Стъртевант е направил първата генетична карта на хромозомата, като графично представяне на възможната организация на факторите в нея, но той признава ограничението, което това картографиране е основано на данни от генетични пресичания, а не от анализ. цитологично.
Въпреки това, тези карти по-късно са формирани в основата на текущата работа на молекулярните маркери.
Всички тези творби и открития отвориха пътя към това, което е било известно като епохата на ДНК, период, в който елитарната структура на ДНК е описана подробно (James Watson и Francis Crick, 1953), експериментите за клониране са започнали и Открити са рестрикционни ензими.
Последният завършва с известния проект за човешкия геном.
Накратко, хромозомната теория се оказва стъпка в дългия път, по който човечеството е пътувало, за да дешифрира аспекти, свързани с ДНК и човешката генетика.
